2023年12月19日,上交所官網(wǎng)更新了關(guān)于山東百多安醫(yī)療器械股份有限公司(以下簡稱:百多安)上市審核進程的披露,顯示百多安在9月底因為財務(wù)資料過期導(dǎo)致的中止審核情形已經(jīng)消除,現(xiàn)已恢復(fù)上市審核。
此前,百多安遞交于2022年10月19日首次公開發(fā)行股票招股說明書申報稿,擬沖刺上交所科創(chuàng)板IPO上市。
公司本次擬投資項目的投資總額為7.60億元,擬投入募資7.60億元,主要募投項目分別是醫(yī)用導(dǎo)管產(chǎn)業(yè)化升級項目、研發(fā)中心建設(shè)項目、營銷服務(wù)網(wǎng)絡(luò)及信息化建設(shè)項目和補充運營資金項目。
招股書顯示,百多安是一家致力于將醫(yī)用材料改性技術(shù)應(yīng)用于植介入醫(yī)療器械的國家級高新技術(shù)企業(yè)。2019年、2020年、2021年、2022年1-6月,該公司實現(xiàn)營業(yè)收入分別是1.77億元、2.37億元、2.10億元、1.00億元,同期實現(xiàn)歸屬于母公司股東的凈利潤分別是3131.72萬元、4155.51萬元、4289.73萬元、1845.78萬元。報告期各期,主營業(yè)務(wù)收入中經(jīng)銷收入占比分別為98.54%、99.49%、99.33%和99.52%。公司是國內(nèi)首家取得國產(chǎn)PICC第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證的企業(yè),打破了進口產(chǎn)品在國內(nèi)PICC市場的壟斷。公司的PICC產(chǎn)品具備導(dǎo)管斷裂力高、可導(dǎo)電的優(yōu)勢,在臨床使用中,配合公司自主研發(fā)的彩色超聲多普勒診斷系統(tǒng),具有置管成功率高、定位準(zhǔn)確、并發(fā)癥發(fā)生率低等優(yōu)勢。以該產(chǎn)品相關(guān)技術(shù)為核心的“血管通路數(shù)字診療關(guān)鍵技術(shù)體系建立及其臨床應(yīng)用”項目獲得2020年國家科技進步二等獎,公司實際控制人之一張海軍為第一完成人,公司為主要完成單位之一。除血管通路產(chǎn)品外,公司還有神經(jīng)外科產(chǎn)品、其他材料改性產(chǎn)品等豐富的產(chǎn)品線。公司目前銷售的主要產(chǎn)品分為三大類:血管通路類、顱腦外科類、其他高分子材料制品。公司血管通路類的主要產(chǎn)品為 PICC 及彩色超聲多普勒診斷系統(tǒng)。PICC 是一種經(jīng)外周靜脈穿刺、前端定位在中心靜脈的中下三分之一,即上腔靜脈和右心房交界處的中心靜脈導(dǎo)管,用于為患者提供中、長期的靜脈輸液治療,尤其用于輸注對外周靜脈有刺激性的藥物。中心靜脈通路的導(dǎo)管前端最佳位置為上腔靜脈與右心房交界處,此處血流速度較快,可減輕藥物對血管壁的刺激,降低機械性、化學(xué)性和血栓性靜脈炎的發(fā)生率。發(fā)行人的?。校桑茫谩?dǎo)管針對傳統(tǒng) PICC 產(chǎn)品存在的穿刺困難、定位誤差大和并發(fā)癥發(fā)生率高等臨床問題,通過材料改性技術(shù)提高導(dǎo)管斷裂力,并使導(dǎo)管具有導(dǎo)電性,配合以公司自主研發(fā)的具備血管內(nèi)生物電精準(zhǔn)導(dǎo)航等技術(shù)的彩色超聲多普勒診斷系統(tǒng),便于臨床操作,降低導(dǎo)管相關(guān)并發(fā)癥的發(fā)生率。腦脊液外引流是神經(jīng)外科最常用的治療技術(shù)之一,用于將血性或感染的腦脊液引流到顱外,也用于控制和監(jiān)測顱內(nèi)壓和向中樞神經(jīng)系統(tǒng)注射藥物。公司顱腦外引流系統(tǒng)的主要產(chǎn)品為持續(xù)腰椎引流系統(tǒng)、腦室外引流系統(tǒng)、硬膜外引流系統(tǒng)和微創(chuàng)顱內(nèi)引流系統(tǒng)。①外科引流系統(tǒng),用于將腹腔、胸腔等體腔或組織間隙的膿液、積血、術(shù)后滲出引流到體外,防止術(shù)后感染、促進傷口愈合。② 其他醫(yī)用耗材,包括導(dǎo)尿管、經(jīng)皮氣管旋切組套。截止報告期末,公司主要產(chǎn)品納入各地基本醫(yī)療保險報銷范圍和比例情況如?!⌒袠I(yè)內(nèi)的競爭格局及主要企業(yè)目前,PICC 的生產(chǎn)企業(yè)較少,根據(jù)國家藥監(jiān)局網(wǎng)站公開查詢的資料統(tǒng)計,截至報告期末,含發(fā)行人在內(nèi),國內(nèi)共有?。丁〖覈a(chǎn)廠商和 9 家進口廠商的?。校桑茫卯a(chǎn)品獲得 NMPA 的注冊批準(zhǔn)。盡管以發(fā)行人為代表的國產(chǎn)品牌?。校桑茫谩‘a(chǎn)品已逐步取得臨床認可及廣泛應(yīng)用,但目前國內(nèi)?。校桑茫谩∈袌鋈蕴幱谶M口產(chǎn)品占大部分市場份額的局面。目前,發(fā)行人 PICC 產(chǎn)品的主要競爭對手仍以進口廠家巴德醫(yī)療(BARD)為主,其具體情況如下:巴德醫(yī)療成立于?。保梗埃贰∧辏偛吭O(shè)立在美國新澤西州,2018 年被碧迪醫(yī)療(BD)收購,相關(guān)產(chǎn)品并入?。拢摹♂t(yī)療藥物輸送解決方案業(yè)務(wù)板塊,主要產(chǎn)品包括中心靜脈通路、外周靜脈通路、血液透析通路的導(dǎo)管、導(dǎo)絲、穿刺針,以及血管準(zhǔn)備和護理工具。根據(jù)國家藥監(jiān)局網(wǎng)站公開查詢的資料統(tǒng)計,截至報告期末,含發(fā)行人在內(nèi),取得顱腦外引流產(chǎn)品II類注冊證的境內(nèi)企業(yè)共有 22 家,其中 10 家的注冊證為2020 年以后取得;目前國內(nèi)僅發(fā)行人和個別企業(yè)可以在進口壟斷的市場中占有一定份額。顱腦外引流管取得進口注冊證的境外企業(yè)有?。病〖遥饕袌龇蓊~由美敦力占據(jù)。主要競爭對手如下:成立于?。保梗矗埂∧?,總部位于愛爾蘭都柏林,是全球領(lǐng)先的醫(yī)療器械企業(yè)。美敦力從?。保梗梗贰∧觊_始進入中國神經(jīng)外科領(lǐng)域,產(chǎn)品布局包括神經(jīng)外科手術(shù)導(dǎo)航系統(tǒng)、神經(jīng)血管介入、神經(jīng)電刺激產(chǎn)品等。山東大正醫(yī)療器械股份有限公司成立于 1995 年,新三板創(chuàng)新層掛牌公司。主要產(chǎn)品包括一次性使用顱腦外引流器和新生兒臍帶結(jié)扎保護帶。(3)低值醫(yī)用導(dǎo)管的市場競爭格局低值醫(yī)用耗材行業(yè)集中度較低、競爭格局分散。以導(dǎo)尿管市場為例,國內(nèi)企業(yè)普遍規(guī)模較小,產(chǎn)能分布較為分散,據(jù)?。危停校痢?shù)據(jù)國內(nèi)導(dǎo)尿管產(chǎn)品企業(yè)已 150家;2017 年,維力醫(yī)療、湛江事達產(chǎn)能規(guī)模占比分別為?。保罚玻矗?、10.34%。目前境內(nèi)尚無以?。校桑茫谩〉雀叨酸t(yī)用導(dǎo)管為主要產(chǎn)品的上市公司,發(fā)行人因此選取了同為醫(yī)療器械行業(yè)從事高端醫(yī)療器械及耗材研發(fā)、生產(chǎn)及銷售的邁普醫(yī)學(xué)(301033.SZ)、正海生物(300653.SZ)、三友醫(yī)療(688085.SH)進行比較,其基本情況如下:
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