１、醫(yī)科達(dá)（瑞典）醫(yī)療器械有限公司Ｅｌｅｋｔａ?。桑睿螅簦颍酰恚澹睿簟。粒聦?duì)立體定向系統(tǒng)主動(dòng)召回

醫(yī)科達(dá)（上海）醫(yī)療器械有限公司報(bào)告，由于部分組件所配備的說明書出現(xiàn)版本錯(cuò)誤，生產(chǎn)商醫(yī)科達(dá)（瑞典）醫(yī)療器械有限公司Ｅｌｅｋｔａ?。桑睿螅簦颍酰恚澹睿簟。粒聦?duì)立體定向系統(tǒng)（國械注進(jìn)２０１４２０５６１３０）主動(dòng)召回。

召回級(jí)別為三級(jí)召回。

２、奧林巴斯醫(yī)療株式會(huì)社對(duì)內(nèi)窺鏡攝像系統(tǒng)主動(dòng)召回

奧林巴斯貿(mào)易（上海）有限公司報(bào)告，由于部分地區(qū)發(fā)行的清洗消毒手冊中錯(cuò)誤地描述了４Ｋ攝像頭可用高壓方式滅菌，生產(chǎn)商奧林巴斯醫(yī)療株式會(huì)社對(duì)內(nèi)窺鏡攝像系統(tǒng)（國械注進(jìn)２０１８２２２０２５０）主動(dòng)召回。

召回級(jí)別為三級(jí)召回。

３、奧林巴斯醫(yī)療株式會(huì)社對(duì)電子氣管插管內(nèi)窺鏡主動(dòng)召回

奧林巴斯貿(mào)易（上海）有限公司報(bào)告，由于電子氣管插管內(nèi)窺鏡的５１０（Ｋ）　追加信息中的再處理參數(shù)與之前銷售的電子氣管插管內(nèi)窺鏡標(biāo)簽信息不一致，生產(chǎn)商奧林巴斯醫(yī)療株式會(huì)社對(duì)電子氣管插管內(nèi)窺鏡（國械注進(jìn)２０１８３０６２４２８）主動(dòng)召回。

召回級(jí)別為三級(jí)召回。

４、奧森多臨床診斷（美國）股份有限公司Ｏｒｔｈｏ－Ｃｌｉｎｉｃａｌ?。模椋幔纾睿铮螅簦椋悖螅。桑睿悖畬?duì)全自動(dòng)生化免疫分析儀主動(dòng)召回

奧森多醫(yī)療器械貿(mào)易（中國）有限公司報(bào)告，由于在某些情況下ＭｉｃｒｏＴｉｐ試劑包可能會(huì)因其開蓋器組件的運(yùn)行而損壞，生產(chǎn)商奧森多臨床診斷（美國）股份有限公司Ｏｒｔｈｏ－Ｃｌｉｎｉｃａｌ?。模椋幔纾睿铮螅簦椋悖螅。桑睿悖畬?duì)全自動(dòng)生化免疫分析儀（國械注進(jìn)２０２３２２２００６３）主動(dòng)召回。

召回級(jí)別為三級(jí)召回。

５、碧迪科斯化有限公司ＢＤ　Ｋｉｅｓｔｒａ?。拢郑畬?duì)全自動(dòng)微生物樣本處理系統(tǒng)主動(dòng)召回

碧迪醫(yī)療器械（上海）有限公司報(bào)告，由于軟件問題可能導(dǎo)致不正確的信息處理，生產(chǎn)商碧迪科斯化有限公司?。拢摹。耍椋澹螅簦颍帷。拢郑畬?duì)全自動(dòng)微生物樣本處理系統(tǒng)?。拢摹。耍椋澹螅簦颍??。桑睿铮瘢酰欤粒??。裕蹋粒▏祩洌玻埃玻玻埃保矗常┲鲃?dòng)召回。

召回級(jí)別為二級(jí)召回。

６、儀器實(shí)驗(yàn)室公司Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔａｔｉｏｎ?。蹋幔猓铮颍幔簦铮颍。茫铮畬?duì)活化的部分凝血活酶時(shí)間測定試劑盒（凝固法）主動(dòng)召回

沃芬醫(yī)療器械商貿(mào)（北京）有限公司報(bào)告，由于特定批次不符合當(dāng)前標(biāo)簽上標(biāo)示的２４小時(shí)有效期的穩(wěn)定性聲明，生產(chǎn)商儀器實(shí)驗(yàn)室公司Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔａｔｉｏｎ?。蹋幔猓铮颍幔簦铮颍。茫铮畬?duì)活化的部分凝血活酶時(shí)間測定試劑盒（凝固法）ＨｅｍｏｓＩＬ?。樱睿簦瑁粒螅椋欤▏底⑦M(jìn)２０１６２４０４６１３）主動(dòng)召回。

召回級(jí)別為二級(jí)召回。

７、徠卡生物系統(tǒng)（紐卡斯?fàn)枺┯邢薰荆蹋澹椋悖帷。拢椋铮螅螅簦澹恚蟆。危澹鳎悖幔螅簦欤濉。蹋簦鋵?duì)清洗液主動(dòng)召回

徠卡顯微系統(tǒng)（上海）貿(mào)易有限公司報(bào)告，由于產(chǎn)品標(biāo)簽上顯示了錯(cuò)誤的有效期，生產(chǎn)商徠卡生物系統(tǒng)（紐卡斯?fàn)枺┯邢薰荆蹋澹椋悖帷。拢椋铮螅螅簦澹恚蟆。危澹鳎悖幔螅簦欤濉。蹋簦鋵?duì)清洗液?。拢铮睿洹。祝幔螅琛。樱铮欤酰簦椋铮睢。保埃亍。茫铮睿悖澹睿簦颍幔簦澹▏祩洌玻埃保担埃矗梗玻┲鲃?dòng)召回。

召回級(jí)別為三級(jí)召回。

８、凱德朗公司Ｃａｎｄｅｌａ　Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ對(duì)皮秒激光治療儀主動(dòng)召回

賽諾龍（北京）醫(yī)療科技有限公司報(bào)告，由于可能存在特定批次Ｐｉｃｏｗａｙ設(shè)備的變焦手柄的鏡片在組裝過程中錯(cuò)誤倒置的問題，生產(chǎn)商凱德朗公司Ｃａｎｄｅｌａ?。茫铮颍穑铮颍幔簦椋铮顚?duì)Ｎｄ：ＹＡＧ皮秒激光治療儀ＰｉｃｏＷａｙ?。蹋幔螅澹颉。螅螅簦澹恚▏底⑦M(jìn)２０１７３０９２２８９，　國械注進(jìn)２０１７３２４２２８９）主動(dòng)召回。

召回級(jí)別為三級(jí)召回。