２．　如果你是做鑒別的話，薄層的系統(tǒng)適用性主要是做檢測(cè)限和分離度；
３．　如果你是做含量測(cè)定，比如說(shuō)用薄層掃描法，薄層的系統(tǒng)適用性應(yīng)該做線性范圍、同板精密度、異板精密度、回收率；
４．　手工鋪制的板子，只適宜于定性分析，不宜于分離定量；
５．　化學(xué)藥一般是作有關(guān)物質(zhì)，需要一定的載藥量，所以要適當(dāng)增加厚度；
６．　中藥一般較難分離，需要薄板，以增加分離度；
７．　手工鋪制的板子常用的有：硅膠Ｇ板和硅膠ＣＭＣ－Ｎａ板。前者是煅石膏（石膏經(jīng)１４０℃烘烤３—４小時(shí)）與硅膠按１—１．３：１０混合均勻。每份硅膠Ｇ加水２—３份調(diào)成糊狀，即可使用。后者的操作各位大蝦已有論述。
８．　如果你鋪板目的是做分析用的話，肯定得很仔細(xì)用心；如果僅是天然藥化那種粗略檢查過(guò)柱子得到的餾分純度，那就沒(méi)有必要這么復(fù)雜了，也就是說(shuō)速度可以快點(diǎn)，板的要求也沒(méi)有必要這么高；
９．　單純的手鋪板，技巧要求很高的，如果有鋪板器（也是完全手動(dòng)的那種），鋪出的板子基本上可以保證均一的。
１０．　要噴硫酸乙醇并定量的最好鋪水板；鋪水板是最考技術(shù)的，主要是碾磨技術(shù)，大家可以探討一下；
１１．　硫酸乙醇顯色作定量分析的品種，但凡加了ＣＭＣ－Ｎａ的板都易烘糊，尤其是溫度高于１００度時(shí)，后改用不加ＣＭＣ輔的水板來(lái)作，就不會(huì)有烘糊現(xiàn)象，故也可推論ＣＭＣ易于與硫酸起糊化反應(yīng)。感覺(jué)輔水板關(guān)鍵是硅膠Ｇ與水的比例要達(dá)１：３．５左右，而且研磨后要盡快涂布，不能易于凝固而難于涂布。

１２．　藥典：展開(kāi)容器　應(yīng)使用適合薄層板大小的玻璃制薄層色譜展開(kāi)缸，并有嚴(yán)密的蓋子，底部應(yīng)平整光滑，或有雙槽。上行展開(kāi)一般可用適合薄層板大小的專(zhuān)用平底或雙槽展開(kāi)缸，展開(kāi)時(shí)須能密閉。水平展開(kāi)用專(zhuān)用的水平展開(kāi)缸。
１３．　藥典：將點(diǎn)好樣品的薄層板放入展開(kāi)缸的展開(kāi)劑中，浸入展開(kāi)劑的深度為距原點(diǎn)５ｍｍ為宜（切勿將樣點(diǎn)侵入展開(kāi)劑中），密封頂蓋，待展開(kāi)至規(guī)定距離，除另有規(guī)定外，一般為８～１５?。悖恚軇┣把剡_(dá)到規(guī)定的展距，取出薄層板，晾干，按正文項(xiàng)下的規(guī)定檢測(cè)。
１４．　展開(kāi)劑的選擇（分離單體）：
（１）粗分，也就是當(dāng)你的樣品極性范圍比較大的時(shí)候，可以直接采用極性較小的流動(dòng)相。然后將前沿、原點(diǎn)以及前沿及原點(diǎn)間的硅膠分別刮下，提取。這樣，樣品就被分為幾個(gè)部分，而各個(gè)部分的極性相差也比較小了。然后再將這幾部分分別進(jìn)行下面的細(xì)分ＴＬＣ。
（２）細(xì)分。經(jīng)過(guò)粗分之后，我們一般對(duì)各個(gè)部分的極性都能夠做到心中有數(shù)了。比如，被沖到前沿的樣品，要采用更小極性強(qiáng)度的流動(dòng)相，而死吸附部分，則需要較大強(qiáng)度的流動(dòng)相。
我們?cè)诔醪酱_定了流動(dòng)相的極性強(qiáng)度之后，可以自己設(shè)計(jì)幾個(gè)溶劑系統(tǒng)。在選擇流動(dòng)相的組成的時(shí)候，可以參考ｓｎｙｄｅｒ的溶劑分類(lèi)，從質(zhì)子受體，質(zhì)子給體和偶極作用的溶劑中各選擇一種，然后再選擇一個(gè)強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑。當(dāng)然，也可以參考文獻(xiàn)中采用的流動(dòng)相。選好了要用的流動(dòng)相，就可以根據(jù)我們初步確定的極性強(qiáng)度得到流動(dòng)相的配比了（如果是二元流動(dòng)相的話）。如果是三元及以上的流動(dòng)相，可以采用Ｇｌａｊｃｈ和Ｙｏｕｎｇｓｔｒｏｍ的七種溶劑系統(tǒng)的方案進(jìn)行選擇流動(dòng)相的配比。然后從中選擇分離效果比較好的組合。
最開(kāi)始可以采用微量圓環(huán)法（將樣品點(diǎn)在中間，然后將流動(dòng)相用毛細(xì)管從原點(diǎn)向圓周擴(kuò)散）和小板實(shí)驗(yàn)法來(lái)摸索，然后再應(yīng)用于大的制備ＴＬＣ。
我也曾直接采用圓環(huán)法，也稱(chēng)為環(huán)形展開(kāi)，來(lái)進(jìn)行制備的。本來(lái)是應(yīng)該有專(zhuān)門(mén)的Ｕ形展開(kāi)室來(lái)展開(kāi)，但是因?yàn)槲覀冞@里沒(méi)有這個(gè)設(shè)備，所以我一般采用簡(jiǎn)易的方法：即將樣品點(diǎn)在中央，然后用尖頭的滴管源源不斷的向圓心滴加流動(dòng)相的。樣品會(huì)分出不同的同心圓而得到分離。這樣的好處有三：（１）只要操作小心，各個(gè)同心圓真的就非常圓，即不會(huì)出現(xiàn)線性層析中的邊緣效應(yīng)等。（２）分離效果更好，拖尾現(xiàn)象小于線性層析。（３）由于圓心式展開(kāi)的Ｒｆｃ是線性展開(kāi)的Ｒｆ的平方根，要大于線性展開(kāi)的Ｒｆ，所以分的更開(kāi)。弊端在于將各個(gè)組分從板上刮下的時(shí)候需更小心才不會(huì)使之混雜。
１５．　當(dāng)展開(kāi)劑極性差別很大時(shí)，特別是極性大的成分所占比例很小時(shí)，往往會(huì)出現(xiàn)溶劑脫混現(xiàn)象。在這種情況下，展開(kāi)槽　飽和與不飽和差別沒(méi)有顯著性差異，薄層板上往往會(huì)出現(xiàn)類(lèi)似分層的現(xiàn)象，所以只有換展開(kāi)系統(tǒng)來(lái)調(diào)整。
１６．　甲醇用量較小，而甲醇又易揮發(fā)，容易產(chǎn)生邊緣效應(yīng)，要特別注意展開(kāi)劑的平衡和層析缸的密封。
１７．　如果經(jīng)過(guò)一次展開(kāi)后，展開(kāi)槽內(nèi)仍剩下足夠的展開(kāi)劑，可以展開(kāi)第二塊板子嗎？
個(gè)人認(rèn)為最好不要。一般來(lái)說(shuō)為得到較好的分離效果，應(yīng)先飽和一下，第二次使用如果還要飽和就會(huì)造成另一側(cè)殘留的展開(kāi)劑附著在板子上，造成影響。而且有機(jī)溶劑一般較易揮發(fā)。
１８．　自己手鋪的薄層板怎么都沒(méi)有買(mǎi)來(lái)的高效板好用，用過(guò)之后也可以用極性大些的展開(kāi)劑將展開(kāi)的點(diǎn)，二次展開(kāi)跑過(guò)，這樣就可以重復(fù)利用了。

１９．　藥典：顯色裝置　噴霧顯色要求用壓縮氣體使顯色劑呈均勻細(xì)霧狀噴出；浸漬顯色可用專(zhuān)用的玻璃器皿或用適宜的玻璃缸代替；蒸氣熏蒸顯色可用雙槽玻璃缸或適宜大小的干燥器代替。
２０．　說(shuō)關(guān)于薄層板加熱變黑的問(wèn)題，其實(shí)很容易解決：當(dāng)噴完顯色劑后不用在放烘箱里烘了，可以用電吹風(fēng)在板子背面吹吹就能顯色了。我們實(shí)驗(yàn)室里一般都采用此法，簡(jiǎn)便、快潔．如果一非想使用烘箱烘的話，一定要用帶玻璃窗的，當(dāng)看到顯色了就取出，不然不好控制顯色時(shí)間，時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，ＣＭＣ容易碳化變黑。
２１．　根據(jù)我的經(jīng)驗(yàn)，薄層版變黑與ＣＭＣ－Ｎａ的濃度過(guò)大有關(guān)，如果你留意的話，你會(huì)發(fā)現(xiàn)，當(dāng)顯色劑中有濃硫酸時(shí)，加熱時(shí)間稍長(zhǎng)就會(huì)變黑（其他顯色劑是沒(méi)事的），我老師說(shuō)這是因?yàn)闈饬蛩岚眩茫停茫危崽炕耍鋵?shí)分子材料的溶解必然都會(huì)有一個(gè)溶脹，溶解的過(guò)程，所以配制的時(shí)候，應(yīng)該將稱(chēng)好的ＣＭＣ－Ｎａ少量的撒在水的表面，讓其自然沉降，注意要散開(kāi)平鋪，這樣能夠充分浸潤(rùn)，使其溶脹，之后可以置于水浴鍋內(nèi)加熱溶解；當(dāng)然如果你不是很急著用的話也完全可以，直接用水泡著放那，估計(jì)十天半月的也可以用了。
４５．?。茫停茫危岬娜芙庑枰?？？？？藥檢所的老師用一個(gè)大缸子裝水，按比例加入ＣＭＣ－Ｎａ，讓他自然溶漲、溶解，臨用前用漏斗，加脫脂棉，濾過(guò)即可；
４６．　根據(jù)我的經(jīng)驗(yàn)，薄層版變黑與ＣＭＣ－Ｎａ的濃度過(guò)大有關(guān)，如果你留意的話，你會(huì)發(fā)現(xiàn)，當(dāng)顯色劑中有濃硫酸時(shí)，加熱時(shí)間稍長(zhǎng)就會(huì)變黑（其他顯色劑是沒(méi)事的），我老師說(shuō)這是因?yàn)闈饬蛩岚眩茫停茫危崽炕?，其?shí)［ｃｏｌｏｒ＝ｂｌｕｅ＝這種情況你只要適當(dāng)降低ＣＭＣ－Ｎａ的濃度就可以了，當(dāng)然如果不加ＣＭＣ－?。危岬脑捜菀装寻迮疲?br style="margin: 0px; padding: 0px; max-width: 100%; box-sizing: border-box !important; overflow-wrap: break-word !important;"/>４７．?。茫停茫危崛芤褐罅艘院蟛荒茉儆美渌畠?，否則，幾天以后就會(huì)變綠，起霉。
４８．?。茫停茫危嵬耆芙夂?，用布氏漏斗過(guò)濾。

４９．　選擇合適的薄層板（如：２０×１０?。悖恚?，清潔干凈（先用洗手液或洗衣粉清洗，再用自來(lái)水沖洗干凈，接著用蘸有乙醇的棉花擦拭干凈，最后把板吹干或烘干），放置于清潔處，備用。
５０．　玻璃板應(yīng)該很干凈，沒(méi)有劃痕，沒(méi)有缺口，４個(gè)角要“健全”。
５１．　載板要求平滑清潔。在使用前一定要處理干凈，用洗滌液或肥皂水洗滌，再用水沖洗干凈，烘干。
５２．　清洗玻璃板相當(dāng)重要，切記要清洗得相當(dāng)干凈，不然會(huì)在鋪板中產(chǎn)生小氣孔。
５３．　薄層板最好用洗潔精浸泡１～２小時(shí)，這樣比較容易清洗，清洗后薄層板依柱豎起，半小時(shí)即可晾干。
５４．　板子一定要洗干凈，用適中濃度的鹽酸浸泡是一個(gè)不錯(cuò)的選擇。
５５．　板要絕對(duì)干凈。
總結(jié)：完整、平滑、清潔！
５６．　硅膠和粘合劑的比例不用固定，稀點(diǎn)鋪薄板，稠點(diǎn)鋪厚板，以目的決定比例。
５７．　硅膠的研磨，當(dāng)然是一個(gè)方向了，可以適量的加入一定量的無(wú)水乙醇或丙酮來(lái)消泡，也可以適當(dāng)攪拌后放在干凈容器內(nèi)超聲，效果都是不錯(cuò)的。手工鋪硅膠的用量一般?。保啊粒玻啊。悖淼募s３～４克，硅膠和ＣＭＣ－Ｎａ的用量一般是１：２．８～３，具體根據(jù)要鋪板子的厚度和ＣＭＣ－Ｎａ的濃度決定。
５８．?。矗埃ス枘z：按ＣＭＣ溶液的量、按４０％的比例稱(chēng)取薄板層析硅膠，倒入大研缽中，與ＣＭＣ溶液混合，充分研磨成均勻糊狀。
５９．　先在研缽中加ＣＭＣ溶液，再加硅膠，按同一方向研磨，這樣更容易調(diào)勻不易包埋硅膠顆粒；稠度以用研棒粘取，成連珠狀不成線狀下滴為好；配制時(shí)遵循現(xiàn)配現(xiàn)用、少量多次的原則，因其易干影響鋪制效果。
６０．　硅膠和ＣＭＣ－Ｎａ溶液的比例可以適當(dāng)?shù)恼{(diào)節(jié)，根據(jù)你所需要薄層板的軟硬來(lái)微調(diào)?？梢砸粋€(gè)人研磨，一個(gè)人緩慢的倒ＣＭＣ－Ｎａ溶液。研磨時(shí)最能考驗(yàn)?zāi)愕亩?，我覺(jué)得你該找女生來(lái)磨，但是那種太文弱的不行。研磨時(shí)要順著一個(gè)方向，速度不宜快，要順著研缽的邊緣，觀察仔細(xì)，一定要把氣泡趕盡殺絕。研磨好的因改是均勻的，沒(méi)有氣泡，沒(méi)有固體的粉末類(lèi)異物，溶液有一定的粘性。
６１．　硅膠的濃度要適中。太稀鋪板時(shí)易淌出，同時(shí)延長(zhǎng)板的干燥時(shí)間；太稠，流動(dòng)性不好，鋪板是靠其流動(dòng)性的，同時(shí)也很可能在沒(méi)鋪好前凝固。
６２．　建議硅膠應(yīng)配制成偏稀的狀態(tài)，這樣鋪制更容易，不必辛苦地顛好久，而且可多可少，可薄可厚。
６３．　我的經(jīng)驗(yàn)是ＣＭＣ－Ｎａ與硅膠配成　３：１比較合適，ＣＭＣ－Ｎａ用千分之三到千分之五，硅膠濃度稍大一些或小一些也行，但不能太低，否則板子邊緣會(huì)凹凸不平。
６４．　ＣＭＣ－Ｎａ：硅膠為２．５：１較好，樓上師兄說(shuō)的３：１應(yīng)該也可以，但是硅膠配的過(guò)稀時(shí)后果很?chē)?yán)重，板子在晾干時(shí)會(huì)出現(xiàn)許多裂縫，象萬(wàn)壽菊樣的開(kāi)花狀，完全不能用。
６５．　充分磨好硅膠，后，再邊磨邊加ＣＭＣ－Ｎａ溶液；鋪的時(shí)候，如果慢且多，那么有時(shí)會(huì)干了，你還要邊磨邊放點(diǎn)ＣＭＣ－Ｎａ溶液。
６６．　研磨時(shí)防止氣泡可以加少量的乙醇或者丙酮；加入幾滴乙醇或丁醇，可起到消泡的作用。
６７．　加長(zhǎng)研磨的時(shí)間，勿太厚，避免板子炸裂。
６８．　超聲的排氣效果很好。
６９．　０．４％?。茫停茫危崛芤海ǎ保海常┲醚欣徶?，朝一個(gè)方向慢慢研細(xì)約１０～１５分鐘，１０ｇ吸附劑加入３滴９５％乙醇以驅(qū)趕氣泡；
７０．　硅膠的研磨時(shí)間：如果嚴(yán)格規(guī)定的話，需在一分鐘內(nèi)完成，從加入ＣＭＣ溶液到吸附劑中至涂布結(jié)束，應(yīng)在四分鐘內(nèi)完成
７１．　硅膠與ＣＭＣ－Ｎａ溶液的比例根據(jù)硅膠型號(hào)的不同而不同：硅膠Ｇ或硅膠ＧＦ２５４比例一般為１：２　～?。保海?，硅膠Ｈ或硅膠ＨＦ２５４比例一般為１：３　～?。保海?。
７２．　研磨的時(shí)候確實(shí)需要沿一個(gè)方向研，不要敷衍
７３．　硅膠研磨要充分，防止氣泡。
７４．　實(shí)在怕有氣泡，可以超聲一下。
７５．　藥典：薄層板制備　除另有規(guī)定外，將１份固定相和３份水（或加有黏合劑的水溶液）在研缽中向一方向研磨混合，去除表面的氣泡后，倒入涂布器中，在玻板上平穩(wěn)地移動(dòng)涂布器進(jìn)行涂布（厚度為０．２～０．３　ｍｍ），取下涂好薄層的玻板，置水平臺(tái)上于室溫下晾干，后在１１０℃　烘３０分鐘，即置有干燥劑的干燥箱中備用。使用前檢查其均勻度（可通過(guò)透射光和反射光檢視）。表面應(yīng)均勻，平整，無(wú)麻點(diǎn)、無(wú)氣泡、無(wú)破損及污染。
７６．　薄層板的厚度：如果定性分析，一般厚度以０．２５?。恚頌楹?；如果要分離制備少量的純物質(zhì)時(shí)，厚度應(yīng)稍大一些，常用的為０．５?。恚恚埃罚怠。恚?，甚至有１?。恚恚病。恚淼?。
７７．　鋪板，我覺(jué)得是各人各喜歡，可以順著板中間倒，也可以順著某個(gè)邊緣倒，倒時(shí)也要注意不能引入小氣泡?？梢杂貌ＡО粢芤浩戒佋诓ＡО迳?，如有需要，可以雙手１０個(gè)指頭拖住玻璃板，有節(jié)奏的顛，使得硅膠分?jǐn)倓蚍Q(chēng)。尤其是４個(gè)角，容易高出玻璃板其他部位，所以要格外注意。顛好的板，表面看上去要光滑平整，沒(méi)有氣孔。
７８．　將薄層用硅膠粉稱(chēng)定加入３倍量的ＣＭＣ－Ｎａ溶液，研磨均勻（勻速一個(gè)方向）成糊狀（我用１分鐘左右），不要靜置迅速將涂料倒于備好的玻璃板（事先清洗干凈，不可有污漬、水滴。）自上而下自然流注鋪于玻璃板，倒量為距離邊緣３厘米左右即可（鋪厚板用量適當(dāng)多些，薄板量少些），然后用研缽棒涂布玻璃板上。顛板（上下左右或傾斜根據(jù)板的涂布情況而定）。鋪好的板要選擇一個(gè)水平、通風(fēng)的平臺(tái)放置，不可落上灰塵。
７９．　依據(jù)薄層板使用需要，將適量研好的吸附劑倒到薄層板上，先用小錘將吸附劑蕩勻，傾斜層析板，使吸附劑流至層析板一側(cè)，待吸附劑蓄積一定量后，再反向傾斜層析板，使吸附劑回流；然后是另外兩個(gè)方向，重復(fù)上述操作，后輕顛幾下薄層板即可。
８０．　將吸附劑制備好后，直接將適量?jī)A倒于玻板的中央處，接著用研棒輕輕將吸附劑溶液向四周攤勻，然后開(kāi)始顛玻板；顛的時(shí)候可要注意啦：一定要輕輕的顛，從玻板的一頭顛到另一頭，然后反過(guò)來(lái)進(jìn)行。重復(fù)幾次即可。
８１．　將研好的糊糊倒在干凈的板上，我一般是從中間一次性倒下去，然后用左手托板，輕輕傾斜，使糊糊向板邊緣流動(dòng)，右手拿研棒將沒(méi)鋪到的地方涂均勻，但要注意研棒在接觸糊糊一直到最后涂抹均勻才能離開(kāi)板，一旦提起就不能再去涂抹，否則會(huì)留下痕跡。涂抹結(jié)束后，就顛板啦，我的經(jīng)驗(yàn)是顛的幅度不易大，但頻率可以快些。
８２．　顛板。此過(guò)程要與前面步驟連續(xù)進(jìn)行，且不宜久顛，以保證顛好后硅膠還有一定的流動(dòng)性，放置到平臺(tái)時(shí)仍可以靠自身流動(dòng)修正顛板及移動(dòng)所產(chǎn)生的不均。
８３．　將載玻片置于平臺(tái)上，用藥匙舀取糊狀硅膠，均勻地鋪在載玻片表面。
８４．　鋪板時(shí)，用的硅膠量要掌握好。
８５．　將硅膠倒入在盛有ＣＭＣ－Ｎａ溶液的研缽中，ＣＭＣ－Ｎａ溶液的濃度不宜過(guò)高，研磨均勻，大約５－１０分鐘，用研棒粘取，成珠滴為好，鋪板，兩面顛簸至平放置平臺(tái)上。
８６．　載玻片的涂布：將干燥后的載玻片兩片夾在一起，沉浸入糊狀物中，使在載玻片上形成固體層．為了浸蕉一對(duì)載玻片，用你的指間夾住載玻片的一端，并盡可能地向下進(jìn)入所提供的糊狀物中．當(dāng)載波片一浸入糊狀物中后，立即以快而平穩(wěn)的速度將其拉出，并讓過(guò)量的糊狀物滴回．小心的分開(kāi)載玻片，放到水平臺(tái)上，干燥．（注意：糊狀物一定要均勻；要迅速拉出載玻片，大多數(shù)人拉得太慢）
８７．　研磨硅膠時(shí)，我一般取３０?。绻枘zＨ，加入５％的ＣＭＣ－Ｎａ　１００?。恚?，研磨，當(dāng)將研棒提起時(shí)，硅膠象成溜似的滴下為正好。
８８．　鋪完板后，最好將兩邊的邊緣修理一下，并且各個(gè)邊緣都要擦干凈，這樣可以避免跑歪。
８９．　邊緣壞一點(diǎn)可以用刀子刮去整齊的一條。
９０．　對(duì)鋪好的板要選擇平整的地方，自然干燥，不易人為強(qiáng)制干燥。干燥后再活化，否則板會(huì)開(kāi)裂。
９１．　鋪好的板，要找個(gè)干凈的地方放置晾干，這個(gè)過(guò)程也是耐心的等著它，請(qǐng)勿打擾。
９２．　板鋪好后，自然涼干最好，一定是要從玻板后看也是干的，注意一定要放平，最好控制空氣流動(dòng)。
９３．　板子鋪好之后一定要放在平面上陰干（一定是陰干，不然你會(huì)后悔的），如果看熒光最好是找一個(gè)比較干凈的房間，不然熒光下板子上會(huì)有很多點(diǎn)點(diǎn)。
９４．　要等陰干且透后才能放入烘箱干燥活化時(shí)。還有一點(diǎn)，鋪板和涼板時(shí)周?chē)沫h(huán)境要好，桌面要干凈，最怕是有粉塵，如有粉塵落在未干的板上可就慘了，定量不行，可以定性，但不好看。
９５．　自然干燥后，放入烘干箱烘１２小時(shí)以上。
９６．　薄層板鋪好后一定要放置在平的臺(tái)面上，否則難保證板面硅膠的厚度均勻。
９７．　鋪制好的薄層板先讓其稍干后，即看不出有明顯的水印，放入烘箱內(nèi)用５０度以下的溫度并開(kāi)鼓風(fēng)干燥３０分鐘，再升溫干燥至干，注意升溫過(guò)快在使用的過(guò)程中有可能發(fā)生起層的現(xiàn)象，不利于分離，以上方法經(jīng)本人兩年多的實(shí)踐，效果較好且耗時(shí)又不太長(zhǎng)。
９８．　置平整處過(guò)夜自然晾干；如使用較急亦可６０℃烘干。

９９．　活化的目的是除去水分。
１００．　自然晾干后，活化一下（１０５攝氏度４０分鐘左右），置于密封的干燥器保存。
１０１．　再在１０５～１１０℃活化，活化時(shí)間為０．５～１小時(shí)，冷卻后即可使用。
１０２．　厚板在活化時(shí)容易裂，考慮到化學(xué)藥相對(duì)容易分離，所以降低活化溫度，自然晾干后，４０或６０攝氏度的烘箱中２～３小時(shí)即可，干燥器中保存。
１０３．　用于分離中藥的薄板需要活化，活化后要立即使用，可以稱(chēng)熱點(diǎn)樣飽和，不然空氣中的水分會(huì)導(dǎo)致你作無(wú)用功，使得吸附色譜轉(zhuǎn)為分配色譜。
１０４．　薄層烘干的時(shí)候最好不要在帶鼓風(fēng)的烘箱中烘，容易起皺，或者破裂。

１０５．　藥典：點(diǎn)樣器　一般采用微升毛細(xì)管或手動(dòng)、半自動(dòng)、全自動(dòng)點(diǎn)樣器材。
１０６．　藥典：除另有規(guī)定外，在潔凈干燥的環(huán)境中，用點(diǎn)樣器點(diǎn)樣于薄層板上，一般為圓點(diǎn)狀或窄細(xì)的條帶狀，點(diǎn)樣基線距的底邊１５～２０?。恚?，高效板一般基線距底邊?。浮保啊。恚?，圓點(diǎn)狀直徑一般不大于３　ｍｍ，高效板一般不大于２　ｍｍ；條帶狀寬度一般為５～１０　ｍｍ。高效板條帶寬度一般為４～８?。恚恚捎脤?zhuān)用半自動(dòng)或自動(dòng)點(diǎn)樣器械噴霧法點(diǎn)樣。點(diǎn)間距離可視斑點(diǎn)擴(kuò)散情況以不影響檢出為宜。一般不少于８　ｍｍ，高效板供試品間隔不少于５　ｍｍ。點(diǎn)樣時(shí)必須注意勿損傷薄層板表面。
１０７．　點(diǎn)樣，可以用進(jìn)樣器，也可以用定量毛細(xì)管（有點(diǎn)貴啊，５ｕｌ的２塊多一根），點(diǎn)樣時(shí)盡量使點(diǎn)小且圓整，盡量不要破壞板子。
１０８．　毛細(xì)管點(diǎn)樣，點(diǎn)樣量不能控制。你可以到藥店買(mǎi)１～２ｍｌ的注射器作為點(diǎn)樣器，可以滿足ＴＬＣ鑒別的要求，而且很便宜哦！
１０９．　點(diǎn)樣，我上學(xué)的時(shí)候，老師用比較便宜的進(jìn)樣器（大約１０幾塊錢(qián)吧，１０μｌ即可），將針尖打磨圓滑，老師好像是用銼一點(diǎn)一點(diǎn)銼的，這樣點(diǎn)樣的時(shí)候樣品溶液不容易沿針尖上行（甲醇溶液都這樣），并且針尖不會(huì)刺破已經(jīng)鋪好的薄層板?，F(xiàn)在，我和師兄都是實(shí)行的這個(gè)辦法，還是比較實(shí)用的，點(diǎn)樣量可以精確到　０．５？ｌ。當(dāng)然，點(diǎn)樣的時(shí)候手不能抖動(dòng)，動(dòng)作要輕
１１０．　要磨平微量進(jìn)樣器的針尖，簡(jiǎn)單的方法就是，在展缸的蓋子上輕磨（當(dāng)然是靠近中間部分），就很快能解決問(wèn)題　，且很平滑。
１１１．　關(guān)于點(diǎn)樣：我們一直都用液相平頭進(jìn)樣針，１０　ｕｌ就夠了，如果點(diǎn)樣量低于１ｕｌ的話，就用氣相進(jìn)樣針。都可以很好的控制點(diǎn)樣量，且斑點(diǎn)也可以滿足要求。速度也快?？梢员苊饷?xì)管先快后慢的毛病。
１１２．　用定容毛細(xì)點(diǎn)樣管：５?。酰臁。病。酰欤薄。酰臁?br style="margin: 0px; padding: 0px; max-width: 100%; box-sizing: border-box !important; overflow-wrap: break-word !important;"/>１１３．　對(duì)于點(diǎn)樣我也有些心得。原來(lái)有專(zhuān)門(mén)的點(diǎn)樣管，是１０?。酰煲?guī)格的，是點(diǎn)１０　ｕｌ的好說(shuō)，反正點(diǎn)完就是了，但要點(diǎn)５ｕｌ或更少，那就全憑眼力了，做得是一點(diǎn)把握沒(méi)有啊，但還得點(diǎn)，呵呵。自從發(fā)現(xiàn)可以用微量進(jìn)樣器后，不僅可以控制的得心應(yīng)手，不會(huì)因?yàn)橐话床环€(wěn)把藥液給全點(diǎn)上去導(dǎo)致斑點(diǎn)過(guò)大，還可以重復(fù)利用節(jié)省開(kāi)支，重要的是還環(huán)保。呵呵！提倡廣大的兄弟姐妹也用微量進(jìn)樣器替代塑料的點(diǎn)樣管，經(jīng)濟(jì)又好用。

１１４．　藥典：展開(kāi)前如需要溶劑蒸氣預(yù)預(yù)平衡，可在展開(kāi)缸中加入適量的展開(kāi)劑，密閉，一般保持１５～３０分鐘，溶劑蒸氣預(yù)平衡后，應(yīng)迅速放入載有供試品的薄層板，立即密閉，展開(kāi)。如需使展開(kāi)缸達(dá)到溶劑蒸氣飽和的狀態(tài)，則須在展開(kāi)缸的內(nèi)側(cè)壁上貼二條與缸一樣高、寬的濾紙條，一端浸入展開(kāi)劑中，密封頂蓋，使系統(tǒng)平衡或按正文規(guī)定操作。
１１５．　飽和也非常重要，邊緣效應(yīng)很?chē)?yán)重的不妨用下端浸在展開(kāi)劑中的濾紙貼在展開(kāi)缸的內(nèi)壁，這樣飽和效果會(huì)好一些。
１１６．　在層析缸口涂適量凡士林，增加密封性。
１１７．　層析缸在展開(kāi)前最好平衡一個(gè)小時(shí)左右，讓里面的展開(kāi)劑平衡。也可以在兩邊放濾紙條，增加展開(kāi)劑的散發(fā)面積，減少邊緣效應(yīng)。
１１８．　以展開(kāi)劑邊緣效應(yīng)的大小，確定展開(kāi)劑平衡時(shí)間的長(zhǎng)短，一般平衡時(shí)間在３０分鐘即可。

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