２０２２年１０月０８日，廣州達健生物科技有限公司（以下簡稱：達健生物）研制的“人Ｔｗｉｓｔ１基因甲基化檢測試劑盒（熒光ＰＣＲ法）”，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局（ＮＭＰＡ）批準上市（注冊證號：國械注準２０２２３４０１３０１），這是ＮＭＰＡ批準的基因甲基化檢測技術用于初診膀胱癌輔助診斷的全國首產(chǎn)品首證。

膀胱癌是泌尿系統(tǒng)最常見的惡性腫瘤之一，占泌尿系腫瘤的首位。根據(jù)國家癌癥中心２０２２年２月發(fā)布的最新全國癌癥統(tǒng)計數(shù)據(jù)?。玻埃保赌晡覈螂装┌l(fā)病率為　５．９５／１０　萬，死亡率為２．４４／１０萬，且隨著經(jīng)濟發(fā)展其發(fā)病率和復發(fā)率呈逐年增加的趨勢。早期膀胱癌患者如果能得到及時診斷，可以增加手術保留膀胱的機會，提高患者生活質量和總體生存率。膀胱癌患者的術后復發(fā)率為６０％～７０％，因此，術后患者通常需每年進行３～４次膀胱鏡檢查，監(jiān)測有無復發(fā)。

中華醫(yī)學會泌尿外科分會（ＣＵＡ）、中國醫(yī)師協(xié)會泌尿外科醫(yī)師分會（ＣＵＤＡ）、中國抗癌協(xié)會泌尿男生殖系腫瘤專業(yè)委員會（ＣＡＣＡ－ＧＵ）在２０２１年發(fā)布的《中國膀胱癌診斷治療指南》和《中國泌尿外科和男科疾病診斷治療指南（２０１９版）》指出：ＤＮＡ甲基化作為腫瘤表觀遺傳學修飾最為常見的方式，其檢測在腫瘤分子診斷中具有重要前景。已有報道通過ＰＣＲ技術對尿液中膀胱癌特定的ＤＮＡ甲基化位點進行檢測，在低級別和非肌層浸潤性膀胱癌的敏感性明顯優(yōu)于尿脫落細胞學和ＦＩＳＨ，展示良好的診斷結果，有望實現(xiàn)臨床轉化；尤其在早期、微小、殘留和復發(fā)腫瘤診斷上具有顯著優(yōu)勢，有望用于膀胱癌早期診斷、復發(fā)監(jiān)測，為減少有創(chuàng)的膀胱鏡檢查和為二次電切手術提供科學依據(jù)。

達健生物研發(fā)轉化的“人Ｔｗｉｓｔ１基因甲基化檢測試劑盒”，是國內(nèi)首個膀胱癌甲基化檢測試劑盒，使用甲基化特異性熒光ＰＣＲ技術，通過檢測尿液中人脫落細胞Ｔｗｉｓｔ１基因甲基化狀態(tài)，為膀胱癌提供輔助診斷依據(jù)。在全國多中心開展的注冊臨床研究顯示，該產(chǎn)品用于膀胱癌輔助診斷的靈敏度為８８．０８％、特異性為９０．４８％，總符合率達８９．６４％；該產(chǎn)品對早期膀胱癌也具有較高的診斷效能，對０ａ期及Ｉ期膀胱癌的檢測靈敏度分別為８１．１８％及９４．０５％。

與目前臨床上常用的膀胱癌診斷方法相比，達健生物研發(fā)的“人Ｔｗｉｓｔ１基因甲基化檢測試劑盒（熒光ＰＣＲ法）”優(yōu)勢明顯，兼顧了高靈敏度和特異性，通過尿液脫落細胞基因甲基化檢測，實現(xiàn)了無創(chuàng)取樣，增加了受檢者的接受檢測的依從性，減少了不必要的侵入性檢查，從而對膀胱癌臨床診療決策產(chǎn)生的積極影響，具有很高的臨床推廣價值，此次“人Ｔｗｉｓｔ１基因甲基化檢測試劑盒（熒光ＰＣＲ法）”獲批膀胱癌甲基化檢測第一證，將成為繼膀胱鏡檢查、活組織檢查及尿細胞學檢查之后的又一個突破性檢驗手段，為膀胱癌臨床精準診療提供了新武器。

（文章來源于互聯(lián)網(wǎng)）