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2023年獲批上市的創(chuàng)新醫(yī)療器械(心血管篇)
發(fā)布時(shí)間:2023-12-18 09:02:23
創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序是為了保障醫(yī)療器械的安全、有效,鼓勵(lì)醫(yī)療器械的研究與創(chuàng)新,促進(jìn)醫(yī)療器械新技術(shù)的推廣和應(yīng)用,推動(dòng)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》等法規(guī)和規(guī)章而制定的。

符合下列情形的醫(yī)療器械審查,適用于創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序:

(一)申請(qǐng)人通過其主導(dǎo)的技術(shù)創(chuàng)新活動(dòng),在中國(guó)依法擁有產(chǎn)品核心技術(shù)發(fā)明專li權(quán),或者依法通過受讓取得在中國(guó)發(fā)明專li權(quán)或其使用權(quán),創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請(qǐng)時(shí)間距專li授權(quán)公告日不超過5年;或者核心技術(shù)發(fā)明專li的申請(qǐng)已由國(guó)務(wù)院專li行政部門公開,并由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專li檢索咨詢中心出具檢索報(bào)告,報(bào)告載明產(chǎn)品核心技術(shù)方案具備新穎性和創(chuàng)造性。

(二)申請(qǐng)人已完成產(chǎn)品的前期研究并具有基本定型產(chǎn)品,研究過程真實(shí)和受控,研究數(shù)據(jù)完整和可溯源。

(三)產(chǎn)品主要工作原理或者作用機(jī)理為國(guó)內(nèi)首創(chuàng),產(chǎn)品性能或者安全性與同類產(chǎn)品比較有根本性改進(jìn),技術(shù)上處于國(guó)際領(lǐng)先水平,且具有顯著的臨床應(yīng)用價(jià)值。

創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品解析

根據(jù)中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局(NMPA)官網(wǎng)公示信息,截止到本文發(fā)布日期,總計(jì)已有多款心血管醫(yī)療器械通過創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序(即“綠色通道”)獲批上市,筆者對(duì)相關(guān)產(chǎn)品相關(guān)涉及技術(shù)進(jìn)行了解讀,形成了個(gè)人學(xué)習(xí)筆記,要點(diǎn)如下:

01

磁共振監(jiān)測(cè)半導(dǎo)體激光治療設(shè)備 一次性使用激光光纖套件

產(chǎn)品概覽

產(chǎn)品名稱:磁共振監(jiān)測(cè)半導(dǎo)體激光治療設(shè)備

生產(chǎn)企業(yè):華科精準(zhǔn)(北京)醫(yī)療科技有限公司

批準(zhǔn)日期:2023/4/4

國(guó)械注準(zhǔn):20233010449

產(chǎn)品由主機(jī)和配件組成。配件包括傳輸光纖、耦合器、遙控聯(lián)鎖、防護(hù)眼鏡和腳踏開關(guān)。本產(chǎn)品與一次性使用激光光纖套件(LS-T1)配合,用于對(duì)藥物難治性癲癇患者(局灶性發(fā)作,有明確的致癇區(qū)部位或明確的癲癇傳導(dǎo)途徑)的局部病灶進(jìn)行激光治療,包括 2 歲以上的下丘腦錯(cuò)構(gòu)瘤所致癲癇患者、5 歲以上的局灶性皮質(zhì)發(fā)育不良所致癲癇患者以及?。保浮q以上的顳葉內(nèi)側(cè)癲癇患者。

該產(chǎn)品與一次性使用激光光纖套件配合使用。產(chǎn)品與磁共 振設(shè)備和一次性使用激光光纖套件連接,光纖置入病灶區(qū)域后, 將激光能量傳遞到周邊組織。在治療過程中,產(chǎn)品實(shí)時(shí)接收梯 度回波序列用于計(jì)算治療區(qū)域溫度并顯示,形成對(duì)治療過程的 實(shí)時(shí)監(jiān)控。醫(yī)生參考圖像信息,調(diào)整激光功率和治療時(shí)間,實(shí)現(xiàn)對(duì)顱內(nèi)病灶組織的精準(zhǔn)治療。

產(chǎn)品名稱:一次性使用激光光纖套件

生產(chǎn)企業(yè):華科精準(zhǔn)(北京)醫(yī)療科技有限公司

批準(zhǔn)日期:2023/4/13

國(guó)械注準(zhǔn):20233010485

產(chǎn)品由散射光纖、冷卻裝置(冷卻套管、冷卻循環(huán)管)和導(dǎo)向骨釘裝置組成。本產(chǎn)品與磁共振監(jiān)測(cè)半導(dǎo)體激光治療設(shè)備(LS1)配合使用, 用于對(duì)藥物難治性癲癇患者(局灶性發(fā)作,有明確的致癇區(qū)部 位和明確的癲癇傳導(dǎo)途徑)的局部病灶進(jìn)行激光治療,包括?。病q以上的下丘腦錯(cuò)構(gòu)瘤所致癲癇患者、5 歲以上的局灶性皮質(zhì)發(fā) 育不良所致癲癇患者以及?。保浮q以上的顳葉內(nèi)側(cè)癲癇患者。該產(chǎn) 品屬于磁共振環(huán)境條件安全醫(yī)療器械。

該產(chǎn)品與磁共振監(jiān)測(cè)半導(dǎo)體激光治療設(shè)備配合使用。產(chǎn)品 組成中的冷卻循環(huán)管和冷卻套管形成保護(hù)散射光纖的水冷卻循 環(huán),導(dǎo)向骨釘用于引導(dǎo)套管沿預(yù)定路徑置入。散射光纖末端通 過微加工工藝形形成橢球形出光區(qū)域,增加治療范圍、降低激光功率密度提高安全性。

02

冠狀動(dòng)脈CT血流儲(chǔ)備分?jǐn)?shù)計(jì)算軟件

產(chǎn)品概覽

產(chǎn)品名稱:冠狀動(dòng)脈CT血流儲(chǔ)備分?jǐn)?shù)計(jì)算軟件

生產(chǎn)企業(yè):上海博動(dòng)醫(yī)療科技股份有限公司

批準(zhǔn)日期:2023/4/4

國(guó)械注準(zhǔn):20233210450

該產(chǎn)品由安裝程序、授權(quán)文件組成。功能模塊包括用戶登 錄、圖像查看、DICOM圖像導(dǎo)入、血管提取、血管輪廓提取、 管腔調(diào)整、CT-QFR分析和報(bào)告模塊。該產(chǎn)品基于冠脈CT血管造影圖像計(jì)算獲得CT血流儲(chǔ)備分 數(shù),在進(jìn)行冠脈血管造影檢查之前,輔助培訓(xùn)合格的醫(yī)技人員 評(píng)估穩(wěn)定性冠心?。ǎ樱茫粒模┗颊叩墓δ苄孕募∪毖Y狀。臨床醫(yī) 生還應(yīng)結(jié)合患者的病史、癥狀以及相關(guān)診斷結(jié)果進(jìn)行綜合評(píng)判。該產(chǎn)品不適用于急性冠脈綜合征(ACS)等急性胸痛患者。

產(chǎn)品對(duì)CT設(shè)備造影增強(qiáng)圖像數(shù)據(jù)(CTA)進(jìn)行冠狀血管樹 的三維重建,基于CTA數(shù)據(jù)計(jì)算血流分?jǐn)?shù)(CT-QFR),獲取冠 脈血管上每個(gè)位置對(duì)應(yīng)的CT-QFR數(shù)值,幫助臨床醫(yī)生判斷冠脈 狹窄是否引起心肌缺血,確定患者是否需要進(jìn)一步進(jìn)行介入檢查和治療。

03

冠狀動(dòng)脈功能測(cè)量系統(tǒng)

產(chǎn)品概覽

產(chǎn)品名稱:冠狀動(dòng)脈功能測(cè)量系統(tǒng)

生產(chǎn)企業(yè):蘇州潤(rùn)邁德醫(yī)療科技有限公司

批準(zhǔn)日期:2023/4/20

國(guó)械注準(zhǔn):20233210219

該產(chǎn)品由工作站、傳感器支架、IBP導(dǎo)聯(lián)線、IBP信號(hào)輸入 電纜(選配)組成。該產(chǎn)品僅限與蘇州潤(rùn)邁德醫(yī)療科技有限公司的一次性使用 有創(chuàng)壓力傳感器配合使用,基于冠狀動(dòng)脈血管造影影像計(jì)算冠 狀動(dòng)脈造影血流儲(chǔ)備分?jǐn)?shù)(coronary?。幔睿纾椋铮纾颍幔穑瑁。疲颍幔悖簦椋铮睿幔臁。疲欤铮鳌。遥澹螅澹颍觯?,caFFR)以及冠狀動(dòng)脈造影微循環(huán)阻力指數(shù)(coronary?。幔睿纾椋铮纾颍幔穑瑁。桑睿洌澹。铮妗。停椋悖颍铮悖椋颍悖酰欤幔簦铮颍。遥澹螅椋螅簦幔睿悖澹悖幔桑停遥?,預(yù) 期供培訓(xùn)合格的醫(yī)生用于成人患者冠狀動(dòng)脈病變血管的功能學(xué)評(píng)價(jià)。

caIMR用于穩(wěn)定性心絞痛、不穩(wěn)定性心絞痛、疑診心肌缺血,冠狀動(dòng)脈狹窄程度小于50%的無心肌病或阻塞性心外膜冠 狀動(dòng)脈疾病的原發(fā)性冠狀動(dòng)脈微血管功能障礙患者提供是否存在微循環(huán)阻力指數(shù)(IMR)大于等于或小于25的二分類評(píng)估,?。悖幔桑停也荒塥?dú)立用于心肌缺血的診斷,臨床中還應(yīng)結(jié)合患者的臨 床病史、癥狀、其他診斷結(jié)果和臨床醫(yī)生的專業(yè)判斷進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)。

本產(chǎn)品通過對(duì)冠狀動(dòng)脈造影影像進(jìn)行血管分割、三維重建、 獲取血流速度,結(jié)合有創(chuàng)壓力傳感器測(cè)量的主動(dòng)脈壓進(jìn)行血流 動(dòng)力學(xué)分析,實(shí)現(xiàn)對(duì)冠脈血管的冠狀動(dòng)脈造影微循環(huán)阻力指數(shù)?。ǎ悖幔桑停遥┑脑u(píng)估。

04

自膨式可載粒子膽道支架

產(chǎn)品概覽

產(chǎn)品名稱:自膨式可載粒子膽道支架

生產(chǎn)企業(yè):南京融晟醫(yī)療科技有限公司

批準(zhǔn)日期:2023/5/11

國(guó)械注準(zhǔn):20233130621

該產(chǎn)品由內(nèi)、外支架組成,各帶有一個(gè)一次性使用置入器。外支架帶有粒子囊。一次性使用置入器由軟頭、內(nèi)管、中管、外 管、前手柄、后手柄、助推管等組成。產(chǎn)品環(huán)氧乙烷滅菌,一次 性使用,貨架有效期?。病∧?。該產(chǎn)品用于因惡性腫瘤導(dǎo)致的無法手術(shù)或者不愿手術(shù)切除 的膽道狹窄/梗阻的擴(kuò)張及治療。

該產(chǎn)品在內(nèi)窺鏡和/或?。亍∩渚€的引導(dǎo)下,將支架放置至梗阻 部位進(jìn)行擴(kuò)張引流,同時(shí)利用放射性粒籽源?。保玻担桑ú话诋a(chǎn)品 中)進(jìn)行管腔內(nèi)近距離放療,以抑制和破壞腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)。

05

血管內(nèi)成像設(shè)備 一次性使用血管內(nèi)成像導(dǎo)管

產(chǎn)品概覽

產(chǎn)品名稱:血管內(nèi)成像設(shè)備

生產(chǎn)企業(yè):Conavi?。停澹洌椋悖幔臁。桑睿悖?/p>

批準(zhǔn)日期:2023-5-16

國(guó)械注進(jìn):20233060200

該產(chǎn)品由控制臺(tái)(ADM)和患者接口模塊(PIM)組成。該產(chǎn)品與同公司生產(chǎn)的一次性使用血管內(nèi)成像導(dǎo)管(TA-06-?。埃埃埃保┡浜鲜褂?,用于在醫(yī)療機(jī)構(gòu)中需要進(jìn)行冠狀動(dòng)脈介入治療 患者的冠狀動(dòng)脈成像,包括血管內(nèi)超聲成像(IVUS)和血管內(nèi)光 相干斷層成像(OCT)。配用的一次性使用血管內(nèi)成像導(dǎo)管的?。希茫浴〕上窆δ苓m用的冠脈血管直徑范圍是?。玻埃矗埃恚?,不適用 于左冠狀動(dòng)脈主干或以前做過旁路手術(shù)的目標(biāo)血管。

血管內(nèi)成像設(shè)備與血管內(nèi)成像導(dǎo)管連接配合使用,用于在 進(jìn)行經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入手術(shù)時(shí)對(duì)冠狀動(dòng)脈進(jìn)行血管內(nèi)成像。成 像設(shè)備通過探頭接口單元控制成像導(dǎo)管的探頭 360°旋轉(zhuǎn)和回撤, 通過成像段完成對(duì)血管的掃描。同時(shí),成像設(shè)備發(fā)射近紅外光和超聲波,干涉儀和超聲模塊記錄不同深度血管的反射光和超 聲反射,設(shè)備重建反射光信號(hào)和超聲反射信號(hào),形成血管內(nèi)光 學(xué)干涉斷層圖像和血管內(nèi)超聲圖像。

產(chǎn)品名稱:一次性使用血管內(nèi)成像導(dǎo)管

生產(chǎn)企業(yè):Conavi?。停澹洌椋悖幔臁。桑睿悖?/p>

批準(zhǔn)日期:2023-8-1

國(guó)械注進(jìn):20233060333

該產(chǎn)品由近端連接器(含沖洗孔)、外管和探頭組成。該產(chǎn)品與本公司生產(chǎn)的血管內(nèi)成像設(shè)備(其中控制臺(tái)型號(hào):TA-03-0005)配合使用,用于在醫(yī)療機(jī)構(gòu)中需要進(jìn)行冠狀動(dòng)脈介 入治療患者的冠狀動(dòng)脈成像,包括血管內(nèi)超聲成像(IVUS)和血 管內(nèi)光相干斷層成像(OCT)。一次性使用血管內(nèi)成像導(dǎo)管的 OCT 成像功能適用的冠脈血管直徑范圍是?。玻埃矗埃恚?,不適用 于左冠狀動(dòng)脈主干或以前做過旁路手術(shù)的目標(biāo)血管?!?/p>

血管內(nèi)成像導(dǎo)管與血管內(nèi)成像設(shè)備連接配合使用,用于在 進(jìn)行經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入手術(shù)時(shí)對(duì)冠狀動(dòng)脈進(jìn)行血管內(nèi)成像。成 像設(shè)備控制臺(tái)通過患者接口模塊控制成像導(dǎo)管的探頭 360°旋轉(zhuǎn) 和回撤,通過成像段完成對(duì)血管的掃描。同時(shí),成像設(shè)備發(fā)射近 紅外光和超聲波,通過成像導(dǎo)管傳遞至血管,經(jīng)反射后返回。干涉儀和超聲模塊記錄不同深度血管通過導(dǎo)管后的反射光和超聲 反射,成像設(shè)備重建反射光信號(hào)和超聲反射信號(hào),形成血管內(nèi) 光學(xué)干涉斷層圖像和血管內(nèi)超聲圖像。

06

冠狀動(dòng)脈介入手術(shù)控制系統(tǒng) 一次性使用冠狀動(dòng)脈介入手術(shù)控制系統(tǒng)附件

產(chǎn)品概覽

產(chǎn)品名稱:冠狀動(dòng)脈介入手術(shù)控制系統(tǒng)

生產(chǎn)企業(yè):Corindus Inc

批準(zhǔn)日期:2023-6-1

國(guó)械注進(jìn):20233010225

產(chǎn)品由控制臺(tái)(301)、機(jī)械驅(qū)動(dòng)臂(303)、延伸臂(312)、 介入屏蔽艙(101,選配)和顯示器(103/104,選配)組成。該產(chǎn)品在醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用,與本公司生產(chǎn)的一次性使用冠狀 動(dòng)脈介入手術(shù)控制系統(tǒng)附件(盒帶、驅(qū)動(dòng)齒輪)配合,輔助臨 床醫(yī)師用于經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入手術(shù)期間,輸送和操作導(dǎo)絲、導(dǎo) 引導(dǎo)管、快速交換球囊擴(kuò)張導(dǎo)管/支架。產(chǎn)品使用前應(yīng)經(jīng)過具有 資質(zhì)的臨床醫(yī)師按目前診療指南對(duì)患者嚴(yán)重程度及病變復(fù)雜程 度進(jìn)行判斷,對(duì)于高?;颊呋驈?fù)雜病變需由臨床醫(yī)師嚴(yán)格按照 術(shù)前評(píng)估來判斷是否適用。不可用于急診。

本產(chǎn)品為冠脈介入手術(shù)中使用的控制系統(tǒng),操作者在介入 屏蔽艙內(nèi)或其他射線屏蔽環(huán)境下通過操作控制臺(tái)上的按鍵和滾 輪,來驅(qū)動(dòng)機(jī)械臂及其末端安裝的配套附件,使得操作者無需在床旁即可實(shí)現(xiàn)對(duì)導(dǎo)絲、導(dǎo)管等介入器械的操控,從而避免或 減少操作者受到的輻射傷害。系統(tǒng)可實(shí)現(xiàn)導(dǎo)絲、導(dǎo)管的線性和旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng),以及球囊和支 架的線性運(yùn)動(dòng)。具有?。丁№?xiàng)?。裕澹悖瑁睿桑选」δ?,通過固定式的操作組合來實(shí)現(xiàn)模擬操作者的特定操作方式,以滿足部分場(chǎng)景所需的 自動(dòng)化操作需求。系統(tǒng)在輸送介入器械的同時(shí),可記錄并測(cè)量 運(yùn)動(dòng)距離,以評(píng)價(jià)血管相應(yīng)部位的尺寸。系統(tǒng)還可基于驅(qū)動(dòng)裝 置和傳動(dòng)裝置的運(yùn)動(dòng)差異,監(jiān)測(cè)器械是否出現(xiàn)受阻或打滑,并給出相應(yīng)提示。

產(chǎn)品名稱:一次性使用冠狀動(dòng)脈介入手術(shù)控制系統(tǒng)附件

生產(chǎn)企業(yè):Corindus?。桑睿?/p>

批準(zhǔn)日期:2023-6-1

國(guó)械注進(jìn):20233010225

產(chǎn)品由盒帶和驅(qū)動(dòng)齒輪組成。該產(chǎn)品在醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用,與本公司生產(chǎn)的冠狀動(dòng)脈介入手 術(shù)控制系統(tǒng)(CorPath?。牵遥亍。樱螅簦澹恚┡浜?,輔助臨床醫(yī)師用于 經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入手術(shù)期間,輸送和操作導(dǎo)絲、導(dǎo)引導(dǎo)管、快 速交換球囊擴(kuò)張導(dǎo)管/支架。產(chǎn)品使用前應(yīng)經(jīng)過具有資質(zhì)的臨床 醫(yī)師按目前診療指南對(duì)患者嚴(yán)重程度及病變復(fù)雜程度進(jìn)行判 斷,對(duì)于高?;颊呋驈?fù)雜病變需由臨床醫(yī)師嚴(yán)格按照術(shù)前評(píng)估 來判斷是否適用。不可用于急診。

本產(chǎn)品為冠狀動(dòng)脈介入手術(shù)控制系統(tǒng)配套的一次性使用無 源附件,包括盒帶和驅(qū)動(dòng)齒輪兩個(gè)部件,均由高分子材料制作 而成。盒帶外殼材料為聚碳酸酯,內(nèi)部組件主要由乙縮醛、聚氨酯和聚碳酸酯制成;驅(qū)動(dòng)齒輪由聚碳酸酯和乙縮醛制成。使 用時(shí)需安裝在控制系統(tǒng)的機(jī)械臂末端,并將導(dǎo)絲、導(dǎo)管等被控 制介入器械安裝在盒帶的特定區(qū)域位置,盒帶內(nèi)的驅(qū)動(dòng)部件在 控制系統(tǒng)的帶動(dòng)下推動(dòng)被控器械實(shí)現(xiàn)不同的運(yùn)動(dòng)。

07

植入式左心室輔助系統(tǒng)

產(chǎn)品概覽

產(chǎn)品名稱:植入式左心室輔助系統(tǒng)

生產(chǎn)企業(yè):深圳核心醫(yī)療科技有限公司

批準(zhǔn)日期:2023-6-5

國(guó)械注準(zhǔn):20233120716

該產(chǎn)品由植入部件、體外部件、手術(shù)附件組成,其中植入部件包括左心室輔助泵(Corheart?。叮?、頂環(huán)(即心尖縫合環(huán),CH-ACC-01)、出口管(CH-OF-01),體外部件包括連接器保護(hù)套(CH-ACC-05)、控制器(CH-CON-01)、可充電鋰電池組(CH-BAT-01、CH-BAT-02)、電源適配器(CHPW-01)、充電座(CH-CHG-01)、通訊適配器(CH-COMM01,選配)、監(jiān)視器(MIT-W101-A,選配)、隨身包(CHBG-01)、淋浴包(CH-BG-02),手術(shù)附件包括開孔刀(CHACC-03)、拉線刀(CH-ACC-02)、連接器密封套(CH-ACC04)。

與特定人工血管配套使用,為進(jìn)展期難治性左心衰患者血液循環(huán)提供機(jī)械支持,用于心臟移植前或恢復(fù)心臟功能的過渡治療。供具備心臟移植條件與術(shù)后綜合護(hù)理能力的醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用,醫(yī)務(wù)人員、院外護(hù)理人員以及患者須通過相應(yīng)培訓(xùn)??鼓委煵荒褪芑颊呓?。

該產(chǎn)品以旁路方式與患者的左心室、主動(dòng)脈相連,將血 液由心尖部位引入左心室輔助泵,由泵葉輪轉(zhuǎn)動(dòng)產(chǎn)生的離心 力將血液從左心室輔助泵排出,經(jīng)出口管注入主動(dòng)脈,從而 支持患者血液循環(huán)。

08

多模態(tài)腫瘤治療系統(tǒng)

產(chǎn)品概覽

產(chǎn)品名稱:多模態(tài)腫瘤治療系統(tǒng)

生產(chǎn)企業(yè):上海美杰醫(yī)療科技有限公司

批準(zhǔn)日期:2023-6-8

國(guó)械注準(zhǔn):20233010773

該產(chǎn)品由射頻主機(jī)、冷凍主機(jī)、一次性使用多模態(tài)腫瘤治療 消融針、腳踏板、輔助連接線(溫度信號(hào)連接線、壓力信號(hào)連接 線、冷凍控制連接線、冷凍主機(jī)供電互聯(lián)線)組成。在醫(yī)療機(jī)構(gòu)中使用,用于對(duì)肝臟惡性實(shí)體腫瘤進(jìn)行消融治 療,腫瘤最大直徑≤3cm。

該產(chǎn)品是集液氮冷凍與射頻加熱于一體的多模態(tài)治療系統(tǒng), 通過對(duì)目標(biāo)病灶進(jìn)行預(yù)冷凍,后續(xù)進(jìn)行射頻加熱并對(duì)過程進(jìn)行 精確控制,從而完成加熱區(qū)域與冷凍區(qū)域重合的多模態(tài)腫瘤消融。

09

植入式骶神經(jīng)刺激器 植入式骶神經(jīng)刺激延伸導(dǎo)線 植入式骶神經(jīng)刺激電極

產(chǎn)品概覽

產(chǎn)品名稱:植入式骶神經(jīng)刺激器

生產(chǎn)企業(yè):杭州承諾醫(yī)療科技有限公司

批準(zhǔn)日期:2023-6-14

國(guó)械注準(zhǔn):20233120807

產(chǎn)品由植入式骶神經(jīng)刺激器、扭力螺絲刀組成。該產(chǎn)品與植入式骶神經(jīng)刺激電極及植入式骶神經(jīng)刺激延伸 導(dǎo)線配套使用,適用于骶神經(jīng)電刺激,用于成人排尿控制的輔 助治療,用于保守治療無效或不耐受保守治療的患者的膀胱過 度活動(dòng)癥的癥狀,包括急迫性尿失禁、明顯的尿急、尿頻。

產(chǎn)品名稱:植入式骶神經(jīng)刺激延伸導(dǎo)線

生產(chǎn)企業(yè):杭州承諾醫(yī)療科技有限公司

批準(zhǔn)日期:2023-6-14

國(guó)械注準(zhǔn):20233120808

產(chǎn)品由植入式骶神經(jīng)刺激延伸導(dǎo)線、硅膠護(hù)套、緊固螺釘組成。該產(chǎn)品與植入式骶神經(jīng)刺激器及植入式骶神經(jīng)刺激電極配 套使用,適用于骶神經(jīng)電刺激,用于成人排尿控制的輔助治療, 用于保守治療無效或不耐受保守治療的患者的膀胱過度活動(dòng)癥 的癥狀,包括急迫性尿失禁、明顯的尿急、尿頻。

產(chǎn)品名稱:植入式骶神經(jīng)刺激電極

生產(chǎn)企業(yè):杭州承諾醫(yī)療科技有限公司

批準(zhǔn)日期:2023-6-14

國(guó)械注準(zhǔn):20233120809

該產(chǎn)品由植入式骶神經(jīng)刺激電極(含指引鋼絲)、導(dǎo)引針、 扭力螺絲刀、穿刺工具、擴(kuò)張工具、隧道針組成。該產(chǎn)品與植入式骶神經(jīng)刺激器及植入式骶神經(jīng)刺激延伸導(dǎo) 線配套使用,適用于骶神經(jīng)電刺激,用于成人排尿控制的輔助 治療,用于保守治療無效或不耐受保守治療的患者的膀胱過度 活動(dòng)癥的癥狀,包括急迫性尿失禁、明顯的尿急、尿頻。

植入式骶神經(jīng)刺激器用以產(chǎn)生特定電脈沖信號(hào),與植入式 骶神經(jīng)刺激延伸導(dǎo)線及植入式骶神經(jīng)刺激電極配套使用,將特 定電脈沖連續(xù)施加于特定骶神經(jīng),以此興奮或抑制神經(jīng)通路, 調(diào)節(jié)異常的骶神經(jīng)反射弧,進(jìn)而影響并調(diào)節(jié)膀胱、尿道/肛門括 約肌、盆底等骶神經(jīng)支配靶器官的功能。

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靜脈支架系統(tǒng)

產(chǎn)品概覽

產(chǎn)品名稱:靜脈支架系統(tǒng)

生產(chǎn)企業(yè):蘇州茵絡(luò)醫(yī)療器械有限公司

批準(zhǔn)日期:2023-7-28

國(guó)械注準(zhǔn):20233131034

該產(chǎn)品由自膨式鎳鈦合金支架和輸送系統(tǒng)組成。自膨支架 由鎳鈦絲編織而成。輸送系統(tǒng)由內(nèi)管組件、外鞘管、顯影環(huán)和 手柄組成。產(chǎn)品經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌,一次性使用。貨架有效期為 三年。該產(chǎn)品預(yù)期在髂股靜脈內(nèi)使用,用于治療非血栓性髂靜脈 壓迫綜合征和深靜脈血栓形成后綜合征。

編織支架被預(yù)先裝配進(jìn)入輸送系統(tǒng)的外鞘管內(nèi);支架系統(tǒng) 從血管穿刺部位進(jìn)入人體血管內(nèi);當(dāng)進(jìn)入病變區(qū)域,通過回撤 輸送系統(tǒng)的外鞘管同時(shí)推進(jìn)內(nèi)管,補(bǔ)償支架短縮,使支架準(zhǔn)確 定位在病變部位,支架靠自擴(kuò)張方式撐開狹窄的血管并永久留 置在人體血管內(nèi)用以建立血流通路。

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顱內(nèi)取栓支架

產(chǎn)品概覽

產(chǎn)品名稱:顱內(nèi)取栓支架

生產(chǎn)企業(yè):急速醫(yī)療有限公司

批準(zhǔn)日期:2023-8-17

國(guó)械注進(jìn):20233030369

該產(chǎn)品由頭端、絲網(wǎng)、推送軸、控制絲和手柄組成,編 織絲網(wǎng)的材料為帶鉭芯鎳鈦絲,其近端和遠(yuǎn)端各安裝有一個(gè)?。梗埃ャK/10%銥合金的顯影標(biāo)記。產(chǎn)品環(huán)氧乙烷滅菌,一次性使用。該產(chǎn)品預(yù)期用于在癥狀發(fā)作?。浮⌒r(shí)內(nèi)移除缺血性腦卒中 患者頸內(nèi)動(dòng)脈、大腦中動(dòng)脈?。停薄『汀。停病《?、基底動(dòng)脈中的血栓,從而恢復(fù)血流。不能使用靜脈組織型纖溶酶原激活物?。ǎ桑郑簦校粒┗颉。桑郑簦校痢≈委熓〉幕颊呤窃撝委煹娜诉x。

該產(chǎn)品的目的是局部捕獲腦血栓然后將其取出,重建血流。該產(chǎn)品是在射線透視下,通過 微導(dǎo)管將其輸送至病變部位,然后釋放編織絲網(wǎng)至目標(biāo)血管 中的血栓處。該產(chǎn)品的絲網(wǎng)在出微導(dǎo)管時(shí)能夠保持其未出微 導(dǎo)管時(shí)的收縮尺寸。當(dāng)編織絲網(wǎng)的位置確定時(shí),術(shù)者可通過 手柄使編織絲網(wǎng)膨脹開。編織絲網(wǎng)的直徑和徑向支撐力可通 過滑動(dòng)手柄上的滑塊調(diào)節(jié)。嵌栓完成后,術(shù)者在回撤時(shí)可適度收縮編織絲網(wǎng),預(yù)期降低徑向支撐力來減少對(duì)血管的損傷。編織絲網(wǎng)的閉合末端預(yù)期減少遠(yuǎn)端栓塞的風(fēng)險(xiǎn)。編織絲網(wǎng)的每根絲都含鉭芯,預(yù)期增加可視性。

12

球囊型冷凍消融導(dǎo)管 冷凍消融設(shè)備

產(chǎn)品概覽

產(chǎn)品名稱:球囊型冷凍消融導(dǎo)管

生產(chǎn)企業(yè):上海微創(chuàng)電生理醫(yī)療科技股份有限公司

批準(zhǔn)日期:2023-8-23

國(guó)械注準(zhǔn):20233011225

該產(chǎn)品由球囊型冷凍消融導(dǎo)管、手動(dòng)回縮器、同軸連接線纜和連接電纜組成。球囊型冷凍消融導(dǎo)管產(chǎn)品分為A型、B型,其中A型(普通型)根據(jù)球囊外徑不同,分為23mm、28mm兩種類型,且每種直徑區(qū)分有無表面測(cè)溫功能;B型(壓力監(jiān)測(cè)型)球囊外徑為28mm,球囊內(nèi)裝有壓力監(jiān)測(cè)傳感器,且不具有表面測(cè)溫功能,根據(jù)Tip頭長(zhǎng)度分為長(zhǎng)Tip和短Tip兩種規(guī)格。該產(chǎn)品在醫(yī)療機(jī)構(gòu)中使用,與該公司生產(chǎn)的冷凍消融設(shè)備配套使用,用于藥物難治性、復(fù)發(fā)性、癥狀性陣發(fā)性房顫的治療。

該產(chǎn)品與冷凍消融設(shè)備配合使用,制冷劑從冷凍消融設(shè)備中經(jīng)過同軸連接線纜,到達(dá)消融導(dǎo)管的球囊區(qū)段,在球囊內(nèi)氣化從而達(dá)到冷凍消融溫度。遠(yuǎn)端球囊內(nèi)埋置溫度傳感器用于監(jiān)測(cè)消融過程中球囊內(nèi)部的溫度,并通過附件連接電纜與冷凍消融設(shè)備實(shí)現(xiàn)電氣連接,將球囊溫度反饋至冷凍消融 設(shè)備,可使設(shè)備調(diào)節(jié)制冷劑流量輸出。A 型球囊(EPAM231 和?。牛校粒停玻福保┍砻娴亩鄠€(gè)測(cè)溫元件可以檢測(cè)到球囊貼靠組織對(duì)應(yīng)部位的溫度信息,與之相連的導(dǎo)線將溫度信息轉(zhuǎn)換為電信息,并通過連接電纜傳遞至冷凍消融設(shè)備,用于監(jiān)測(cè)貼靠組織部位的溫度。B 型球囊(EPBM280 和 EPBN280)內(nèi)裝有壓力監(jiān)測(cè)傳感器,實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)球囊內(nèi)部壓力,壓力信息傳輸至冷凍消融設(shè)備,進(jìn)而實(shí)現(xiàn)球囊內(nèi)部壓力的實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)與調(diào)節(jié)功能。所有型號(hào)導(dǎo)管可通過旋轉(zhuǎn)手柄上調(diào)節(jié)旋鈕帶動(dòng)手柄內(nèi)拉線來控制頭端彎型雙向偏轉(zhuǎn)。

產(chǎn)品名稱:冷凍消融設(shè)備

生產(chǎn)企業(yè):上海微創(chuàng)電生理醫(yī)療科技股份有限公司

批準(zhǔn)日期:2023-8-23

國(guó)械注準(zhǔn):20233011226

該產(chǎn)品由冷凍消融設(shè)備主機(jī)、腳踏開關(guān)、夾式接地線、電源線和排氣軟管組成。本產(chǎn)品在醫(yī)療機(jī)構(gòu)中使用,與本公司生產(chǎn)的球囊型冷凍消融導(dǎo)管配套使用,用于藥物難治性、復(fù)發(fā)性、癥狀性陣發(fā)性房顫的治療。具有多檔位消融目標(biāo)溫度控制功能、實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)球囊表面多路溫度、自動(dòng)匹配多型號(hào)導(dǎo)管參數(shù)、提供球囊內(nèi)壓力監(jiān)測(cè)功能等特點(diǎn)。

該產(chǎn)品在冷凍消融過程中,液態(tài)制冷劑N2O從氣瓶中輸出,通過特制的超細(xì)氣管、同軸連接線纜、導(dǎo)管手柄到達(dá)球囊導(dǎo)管的冷凍段。消融時(shí),在球囊導(dǎo)管的冷凍段內(nèi)部,液態(tài)制冷劑蒸發(fā),吸收冷凍段周圍組織的熱量,形成有效消融灶, 達(dá)到治療目的。蒸發(fā)的氣體通過導(dǎo)管手柄內(nèi)部及同軸連接線纜內(nèi)部的管腔返回至冷凍消融設(shè)備,冷凍消融設(shè)備將廢氣排入醫(yī)院的抽吸或排出系統(tǒng)。根據(jù)不同患者術(shù)中溫度下降情況,醫(yī)生可選擇消融所需的溫度。當(dāng)監(jiān)測(cè)到球囊內(nèi)部的溫度低于設(shè)定值時(shí),在設(shè)備進(jìn)液壓力控制信號(hào)和排氣壓力控制信號(hào)協(xié)同作用下,控制進(jìn)液閥門減少N2O制冷劑的釋放,使得球囊內(nèi)溫度達(dá)到目標(biāo)溫度值。反之當(dāng)實(shí)際溫度高于目標(biāo)溫度時(shí),設(shè)備增大N2O制冷劑的釋放,將溫度穩(wěn)定在預(yù)設(shè)范圍。

13

二尖瓣夾系統(tǒng)

產(chǎn)品概覽

產(chǎn)品名稱:二尖瓣夾系統(tǒng)

生產(chǎn)企業(yè):上海捍宇醫(yī)療科技股份有限公司

批準(zhǔn)日期:2023-9-07

國(guó)械注準(zhǔn):20233131292

二尖瓣夾系統(tǒng)由二尖瓣夾、輸送系統(tǒng)和跨瓣器組成。其中,輸送系統(tǒng)由輸送器、推送器、裝載器、導(dǎo)管鞘和擴(kuò)張器組成。二尖瓣夾由鎳鈦合金、S31793 不銹鋼、聚醚醚酮、PET
材料制成。產(chǎn)品經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌,一次性使用,貨架有效期3 年。該產(chǎn)品采用經(jīng)心尖手術(shù)方式,適用于經(jīng)心臟團(tuán)隊(duì)評(píng)估后認(rèn)為存在外科手術(shù)高風(fēng)險(xiǎn),且二尖瓣瓣膜解剖結(jié)構(gòu)適合的退行性二尖瓣反流(MR≥3+)患者。

這些患者的基礎(chǔ)疾病不應(yīng)影響降低二尖瓣反流后帶來的臨床受益。此類心臟團(tuán)隊(duì)成員需要包括有二尖瓣手術(shù)經(jīng)驗(yàn)的心臟外科醫(yī)生和有二尖瓣疾病治療經(jīng)驗(yàn)的心臟疾病專家。該 產(chǎn) 品 由 接 受 過 二 尖 瓣 修 復(fù) 手 術(shù) 和 準(zhǔn) 確 使 用ValveClamp?系統(tǒng)相關(guān)知識(shí)培訓(xùn)的醫(yī)生使用,還需要具備一名心臟超聲專科醫(yī)生。

二 尖 瓣 夾 系 統(tǒng) 采 用 經(jīng) 導(dǎo) 管 二 尖 瓣 緣 對(duì) 緣 修 復(fù) (Transcatheter?。牛洌纾澹簦铮牛洌纾濉。遥澹穑幔椋?,?。裕牛牛遥┘夹g(shù),通過微創(chuàng) 小切口經(jīng)心尖介入治療方式將二尖瓣夾植入人體。二尖瓣夾 固定在輸送系統(tǒng)上,通過裝載器將二尖瓣夾裝載進(jìn)入導(dǎo)管 鞘,輸送至二尖瓣瓣葉處,經(jīng)超聲引導(dǎo)準(zhǔn)確定位并夾持住二 尖瓣的前葉和后葉,使瓣葉緊密對(duì)接,然后操作輸送系統(tǒng)釋 放二尖瓣夾,從而達(dá)到降低二尖瓣反流的目的。

14

一次性使用心腔內(nèi)超聲診斷導(dǎo)管

產(chǎn)品概覽

產(chǎn)品名稱:一次性使用心腔內(nèi)超聲診斷導(dǎo)管

生產(chǎn)企業(yè):江蘇霆升科技有限公司

批準(zhǔn)日期:2023/11/28

國(guó)械注準(zhǔn):20233061761

產(chǎn)品由導(dǎo)管主體、操作手柄和連接器組成。該產(chǎn)品在醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用,配合本公司生產(chǎn)的便攜式彩色超聲診斷儀(型號(hào):TINGSN FINDERS?。?,軟件發(fā)布版本:1)使 用,適用于心臟及心臟大血管、心內(nèi)解剖結(jié)構(gòu)的超聲成像。

本產(chǎn)品為用于心臟內(nèi)超聲成像的成像導(dǎo)管,經(jīng)股靜脈穿刺建立通道后經(jīng)血管送至心臟部位,與本公司生產(chǎn)的超聲診斷儀配合使用,換能器發(fā)射機(jī)械超聲波,聲波通過介質(zhì)進(jìn)行傳播,在密度發(fā)生變化的地方產(chǎn)生回波,然后將接收到的回波經(jīng)計(jì)算機(jī)處理提供實(shí)時(shí)高分辨率的圖像信息。超聲成像部件采用相控陣換能器,陣元材料為壓電陶瓷,封裝于導(dǎo)管遠(yuǎn)端頭端內(nèi)部。除超聲換能器外,導(dǎo)管遠(yuǎn)端頭端還安裝有溫度傳感器,用于感應(yīng)導(dǎo)管頭端內(nèi)部溫度。

15

經(jīng)導(dǎo)管二尖瓣夾系統(tǒng)

產(chǎn)品概覽

產(chǎn)品名稱:經(jīng)導(dǎo)管二尖瓣夾系統(tǒng)

生產(chǎn)企業(yè):杭州德晉醫(yī)療科技有限公司

批準(zhǔn)日期:2023/11/29

國(guó)械注準(zhǔn):20233131775

經(jīng)導(dǎo)管二尖瓣夾系統(tǒng)由導(dǎo)引鞘、二尖瓣夾系統(tǒng)兩個(gè)部件組成。其中導(dǎo)引鞘包含 24F 調(diào)彎鞘和擴(kuò)張器兩個(gè)組件。二尖瓣夾系統(tǒng)包含二尖瓣夾和輸送系統(tǒng)兩個(gè)組成部分,輸送系統(tǒng)包含裝載器組件、11F 調(diào)彎鞘、夾子輸送導(dǎo)管三個(gè)組成部分,其中裝載器組件包含套筒和裝載器兩個(gè)組成部分。產(chǎn)品經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌,一次性使用,貨架有效期?。场∧?。

該產(chǎn)品采用經(jīng)皮方式,適用于經(jīng)心臟團(tuán)隊(duì)評(píng)估后認(rèn)為存在外科手術(shù)高風(fēng)險(xiǎn),且二尖瓣瓣膜解剖結(jié)構(gòu)適合的退行性二尖瓣反流(MR≥3+)患者。這些患者的基礎(chǔ)疾病不應(yīng)影響降低二尖瓣反流后帶來的臨床受益。該類心臟團(tuán)隊(duì)成員需要包括有二尖瓣手術(shù)經(jīng)驗(yàn)的心臟外科醫(yī)生和有二尖瓣疾病治療經(jīng)驗(yàn)的心臟疾病專家。該產(chǎn)品由接受過心臟介入導(dǎo)管技術(shù)(包括經(jīng)房間隔穿刺術(shù))培訓(xùn)并經(jīng)過準(zhǔn)確使用本器械系統(tǒng)相關(guān)培訓(xùn)的臨床醫(yī)生使用,還需要具備一名心臟超聲專科醫(yī)生。

經(jīng)導(dǎo)管二尖瓣夾系統(tǒng)由導(dǎo)引鞘和二尖瓣夾系統(tǒng)組成,二尖瓣夾系統(tǒng)包含二尖瓣夾和輸送系統(tǒng),二尖瓣夾固定在輸送系統(tǒng)上。在輸送二尖瓣夾系統(tǒng)之前,經(jīng)股靜脈推進(jìn)導(dǎo)引鞘,直至導(dǎo)引鞘頭端穿過房間隔并到達(dá)左心房,將擴(kuò)張器撤出體外。然后將二尖瓣夾系統(tǒng)插入?。玻矗啤≌{(diào)彎鞘并推進(jìn)以將二尖瓣夾輸送至左心房。在血管輸送過程中,二尖瓣夾在?。玻矗啤≌{(diào)彎鞘內(nèi),直至到達(dá)左心房才被推出。通過操控?。玻矗啤≌{(diào)彎鞘和輸送系統(tǒng)手柄的調(diào)彎和旋轉(zhuǎn)功能來調(diào)整二尖瓣夾的位置,二尖瓣夾經(jīng)正確定位在二尖瓣瓣葉上,再通過操作夾子手柄的各功能鍵,對(duì)二尖瓣前葉和后葉進(jìn)行抓捕,結(jié)合超聲影像及?。厣渚€引導(dǎo)下確定抓捕成功后,將二尖瓣夾關(guān)閉然后釋放二尖瓣夾,最后將?。玻矗啤≌{(diào)彎鞘和輸送系統(tǒng)撤出體外。二尖瓣的前葉和后葉被二尖瓣夾夾持,形成“雙孔化”結(jié)構(gòu),實(shí)現(xiàn)“緣對(duì)緣”修復(fù)。

16

冷凍消融設(shè)備 球囊型冷凍消融導(dǎo)管

產(chǎn)品概覽

產(chǎn)品名稱:冷凍消融設(shè)備

生產(chǎn)企業(yè):康灃生物科技(上海)股份有限公司

批準(zhǔn)日期:2023/12/4

國(guó)械注準(zhǔn):20233011815

本產(chǎn)品由冷凍裝置、真空系統(tǒng)、低溫工質(zhì)輸送回路和控制系統(tǒng)組成。其中,冷凍裝置由預(yù)冷回路、深冷回路、液氮存儲(chǔ)器組成,真空系統(tǒng)由真空泵、真空閥、真空傳感器、真空回路組成,低溫工質(zhì)輸送回路由壓力傳感器、電磁閥組成,控制系統(tǒng)由工控機(jī)、監(jiān)視器組成。本產(chǎn)品在醫(yī)療機(jī)構(gòu)中使用,與本公司生產(chǎn)的球囊型冷凍消融導(dǎo)管配套使用,用于藥物難治性、復(fù)發(fā)性、癥狀性陣發(fā)性房顫的治療.

本產(chǎn)品與球囊型冷凍消融導(dǎo)管配合使用,將氮?dú)饨?jīng)熱交換器冷卻后輸送至球囊內(nèi)腔,使與組織接觸的球囊產(chǎn)生低溫。復(fù)溫時(shí),將常溫氮?dú)廨斔椭燎蚰?,球囊升溫解凍,使球囊表面與組織脫離。

治療過程中,設(shè)備通過導(dǎo)管反饋的溫度,動(dòng)態(tài)調(diào)控冷凍介質(zhì)的壓力和流量,將球囊表面溫度維持在規(guī)定范圍內(nèi)。同時(shí),設(shè)備真空泵持續(xù)抽取導(dǎo)管外層管路內(nèi)的空氣,使產(chǎn)品外層管路達(dá)到高真空的隔熱狀態(tài),確保非消融區(qū)域的安全。

產(chǎn)品名稱:球囊型冷凍消融導(dǎo)管

生產(chǎn)企業(yè):康灃生物科技(上海)股份有限公司

批準(zhǔn)日期:2023/12/4

國(guó)械注準(zhǔn):20233011815

本產(chǎn)品由設(shè)備連接部件、操作控制部件和血液接觸部件組成。其中,設(shè)備連接部件由公接頭、柔性連接管、快插接頭、回氣連接管組成,操作控制部件由三通止血閥、魯爾接頭、調(diào)彎手柄組成,血液接觸部件由內(nèi)球囊、外球囊、內(nèi)管、回氣管、進(jìn)氣管、調(diào)彎鞘、顯影環(huán)、末端組成。本產(chǎn)品在醫(yī)療機(jī)構(gòu)中使用,與本公司生產(chǎn)的冷凍消融設(shè)備配套使用,用于藥物難治性、復(fù)發(fā)性、癥狀性陣發(fā)性房顫的治療。

本產(chǎn)品與冷凍消融設(shè)備配合使用,將氮?dú)饨?jīng)熱交換器冷卻后輸送至球囊內(nèi)腔,使與組織接觸的球囊產(chǎn)生低溫。復(fù)溫時(shí),將常溫氮?dú)廨斔椭燎蚰?,球囊升溫解凍,使球囊表面與組織脫離。

治療過程中,設(shè)備通過導(dǎo)管反饋的溫度,動(dòng)態(tài)調(diào)控冷凍介質(zhì)的壓力和流量,將球囊表面溫度維持在規(guī)定范圍內(nèi)。同時(shí),設(shè)備真空泵持續(xù)抽取導(dǎo)管外層管路內(nèi)的空氣,使產(chǎn)品外層管路達(dá)到高真空的隔熱狀態(tài),確保非消融區(qū)域的安全。

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