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剛剛!醫(yī)保局通知:poct開(kāi)始集采!
發(fā)布時(shí)間:2022-12-01 08:56:10

11月30日,安徽省醫(yī)藥集中采購(gòu)平臺(tái)發(fā)布《關(guān)于開(kāi)展凝血類(lèi)、心梗類(lèi)臨床檢驗(yàn)試劑帶量采購(gòu)項(xiàng)目申報(bào)的通知》。


各相關(guān)企業(yè):

根據(jù)《安徽省醫(yī)保局2022年度安徽省藥品耗材集中帶量采購(gòu)工作方案》(皖醫(yī)保秘〔2022〕38號(hào)),為做好我省臨床檢驗(yàn)試劑帶量采購(gòu)工作,現(xiàn)開(kāi)展凝血類(lèi)、心梗類(lèi)臨床檢驗(yàn)試劑集中采購(gòu)項(xiàng)目申報(bào)。有關(guān)事宜通知如下:

一、申報(bào)范圍

(一)檢測(cè)項(xiàng)目品種范圍

1.凝血六項(xiàng)產(chǎn)品:凝血酶原時(shí)間(PT)、凝血酶時(shí)間(TT)、活化部分凝血活酶時(shí)間(APTT)、纖維蛋白原(FIB)、D-二聚體(D-Dimer)、纖維蛋白(原)降解產(chǎn)物(FDP)。

2.心梗三項(xiàng)(POCT檢測(cè)方式聯(lián)合檢測(cè)試劑)產(chǎn)品:肌紅蛋白、肌鈣蛋白(I或T)、肌酸激酶同工酶。

(二)企業(yè)范圍

申報(bào)企業(yè)為取得本次凝血類(lèi)、心梗三項(xiàng)(POCT檢測(cè)方式)產(chǎn)品合法資質(zhì),并于2022年10月31日前在我省醫(yī)藥采購(gòu)平臺(tái)完成產(chǎn)品掛網(wǎng)的醫(yī)療器械注冊(cè)人(代理人)。其中境外醫(yī)療器械注冊(cè)人(代理人)應(yīng)當(dāng)指定我國(guó)境內(nèi)企業(yè)法人協(xié)助其履行相應(yīng)的法律義務(wù),委托其作為申報(bào)企業(yè)。同一醫(yī)療器械注冊(cè)證不得委托不同企業(yè)進(jìn)行申報(bào)。

二、申報(bào)方式

(一)項(xiàng)目申報(bào)。登錄安徽省醫(yī)藥集中采購(gòu)平臺(tái)(http://www.ahyycg.cn/)檢驗(yàn)試劑數(shù)據(jù)庫(kù)申報(bào)系統(tǒng)—“檢驗(yàn)試劑招采”—“2022集采項(xiàng)目申報(bào)”—“集采項(xiàng)目申報(bào)”,點(diǎn)擊窗口右上方“申報(bào)”按鈕,進(jìn)行項(xiàng)目勾選,點(diǎn)擊“確定”按鈕完成申報(bào),本次無(wú)需遞交紙質(zhì)材料。

(二) 主試劑ML裝量或測(cè)試人份數(shù)量申報(bào)。

所有申報(bào)參加本次集中采購(gòu)的項(xiàng)目,企業(yè)需同時(shí)填報(bào)該項(xiàng)目下所有在我省醫(yī)藥集中采購(gòu)平臺(tái)內(nèi)已掛網(wǎng)產(chǎn)品的主試劑ML裝量或測(cè)試人份數(shù)量(見(jiàn)附件)。

具體申報(bào)方式為:企業(yè)按照附表格式填寫(xiě)完整后,將加蓋公章的紙質(zhì)版掃描件和表格電子版同時(shí)發(fā)送至至郵箱(ahyycg@126.com),郵件名稱格式為:“檢驗(yàn)試劑集采主試劑裝量申報(bào)+公司名稱”,逾期不予受理。

三、申報(bào)時(shí)間

(一) 平臺(tái)填報(bào)時(shí)間:2022年11月30日至2022年12月2日17:00。

(二) 主試劑ML裝量或測(cè)試人份數(shù)量申報(bào)時(shí)間:2022年11月30日至2022年12月5日17:00。

四、其他要求

(一)企業(yè)按項(xiàng)目進(jìn)行產(chǎn)品申報(bào),申報(bào)的項(xiàng)目包括本企業(yè)該項(xiàng)目下所有在我省醫(yī)藥采購(gòu)平臺(tái)已掛網(wǎng)的產(chǎn)品,均納入我省集中采購(gòu)品種范圍。

(二)凝血六項(xiàng)產(chǎn)品在我省醫(yī)藥采購(gòu)平臺(tái)掛網(wǎng)齊全的企業(yè),原則上六個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目需全部勾選;六項(xiàng)產(chǎn)品不全的,可勾選單項(xiàng)或多項(xiàng)進(jìn)行申報(bào)。本次勾選的項(xiàng)目是否齊全將會(huì)影響到帶量采購(gòu)項(xiàng)目的分組。

(三)心梗三項(xiàng)(POCT檢測(cè)方式聯(lián)合診斷試劑)產(chǎn)品在平臺(tái)申報(bào)為三合一項(xiàng)目申報(bào),申報(bào)三合一產(chǎn)品的企業(yè),若有對(duì)應(yīng)的單項(xiàng)或兩項(xiàng)產(chǎn)品,需在附表中一并填報(bào)相關(guān)產(chǎn)品裝量。

(四)請(qǐng)各企業(yè)高度重視,并在規(guī)定的時(shí)間進(jìn)行申報(bào),申報(bào)期后,不接受補(bǔ)報(bào)或刪除帶量采購(gòu)項(xiàng)目產(chǎn)品。未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)申報(bào)的,由此造成的后果自行負(fù)責(zé)。

同時(shí),安徽省醫(yī)藥集中采購(gòu)平臺(tái)發(fā)布了關(guān)于征求《安徽省臨床檢驗(yàn)試劑集中帶量采購(gòu)文件(征求意見(jiàn)稿)》意見(jiàn)的通知。若有意見(jiàn)與建議,請(qǐng)?jiān)谝?guī)定時(shí)間內(nèi)反饋:2022年11月30日至2022年12月2日。

(文章來(lái)源于互聯(lián)網(wǎng))

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