2021年7月29日,北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院生理學(xué)與病理生理學(xué)系、北京大學(xué)第三醫(yī)院醫(yī)學(xué)創(chuàng)新研究院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究中心姜長(zhǎng)濤教授團(tuán)隊(duì)在Cell Metabolism雜志發(fā)表題為“Intestinal hypoxia-inducible factor 2α regulates lactate levels to shape the gut microbiome and alter thermogenesis” 的研究論文,揭示了腸缺氧誘導(dǎo)因子HIF-2α通過(guò)乳酸影響普通擬桿菌/扭鏈瘤胃球菌—膽汁酸—脂肪TGR5信號(hào)通路抑制白色脂肪產(chǎn)熱的新機(jī)制,為肥胖及相關(guān)代謝性疾病的防治提供了菌源新靶點(diǎn)及干預(yù)新策略。

腸道菌群通過(guò)多種信號(hào)影響宿主代謝,然而宿主如何調(diào)控腸道菌群功能一直鮮為人知。姜長(zhǎng)濤教授團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)特異性敲除腸缺氧誘導(dǎo)因子HIF-2α可以明顯改善高脂飲食誘導(dǎo)的肥胖及相關(guān)代謝紊亂,這種改善作用主要依賴于腸道普通擬桿菌(Bacteroides vulgatus)的減少以及扭鏈瘤胃球菌(Ruminococcus torques)的增加。運(yùn)用菌株功能篩選、高效液相色譜、核磁共振等多種技術(shù),發(fā)現(xiàn)腸HIF-2α通過(guò)產(chǎn)生乳酸誘導(dǎo)普通擬桿菌σ因子表達(dá),增加其利用多糖的能力,進(jìn)而促進(jìn)其生長(zhǎng);而普通擬桿菌同時(shí)可以直接抑制扭鏈瘤胃球菌的生長(zhǎng)。機(jī)制研究表明,宿主乳酸合成的關(guān)鍵基因乳酸脫氫酶Ldha是腸HIF-2α的新型靶基因,腸HIF-2α通過(guò)直接激活Ldha增加腸道乳酸含量,影響腸道菌群的組成。進(jìn)一步利用功能代謝組學(xué)技術(shù)發(fā)現(xiàn)腸HIF-2α特異性敲除小鼠的膽汁酸譜發(fā)生改變,其中?；悄懰?TCA)及脫氧膽酸(DCA)的水平顯著增加。膽汁酸TCA與DCA激活脂肪TGR5受體,進(jìn)而通過(guò)UCP1依賴的質(zhì)子漏以及CKMT2介導(dǎo)的肌酸無(wú)效循環(huán)兩種途徑促進(jìn)白色脂肪產(chǎn)熱,進(jìn)而改善肥胖。

該研究為解析宿主基因—腸道菌群—宿主代謝交互調(diào)控的機(jī)制提供了新的理論依據(jù),同時(shí)為預(yù)防和治療肥胖及相關(guān)代謝性疾病提供了新的干預(yù)策略。北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院、北京大學(xué)第三醫(yī)院醫(yī)學(xué)創(chuàng)新研究院姜長(zhǎng)濤教授為該文章的通訊作者,博士生吳勍、梁賢毅及博士后汪鍇為共同第一作者。該研究得到了國(guó)家自然科學(xué)基金(91857115)、國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃(2018YFA0800700)等基金的資助。

原文鏈接:https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1550413121003235

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