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2020醫(yī)療器械監(jiān)管熱點(diǎn)事件盤點(diǎn)
發(fā)布時(shí)間:2021-01-26 17:00:00

對(duì)于醫(yī)療器械監(jiān)管而言,2020年既充滿挑戰(zhàn),又充滿希望。一年來,重要政策接續(xù)發(fā)布,應(yīng)急審批取得突破,創(chuàng)新成果紛紛涌現(xiàn)……讓我們共同回首,見證2020醫(yī)療器械監(jiān)管走過的不平凡之路。 


01 


疫情防控下醫(yī)療器械應(yīng)急審評(píng)審批跑出“加速度” 


新冠肺炎疫情發(fā)生后,國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心于1月21日啟動(dòng)應(yīng)急審評(píng)程序,審評(píng)人員提前介入、24小時(shí)響應(yīng),為注冊(cè)申請(qǐng)人的產(chǎn)品研發(fā)和注冊(cè)提供靠前服務(wù)。1月26日,我國開始有新冠病毒核酸檢測試劑獲批;2月22日,開始有新冠病毒抗體檢測試劑獲批,滿足了抗疫前線的需求。此外,其他用于疫情防控應(yīng)急審批的醫(yī)療設(shè)備,如基因測序儀、呼吸機(jī)、恒溫?cái)U(kuò)增核酸分析儀也陸續(xù)獲批?!?/span>


點(diǎn)評(píng):突發(fā)的疫情猶如一場大考,國家藥監(jiān)局僅用4天時(shí)間就完成了4家企業(yè)的4個(gè)新冠病毒檢測試劑審評(píng)審批,向黨和人民交出了優(yōu)異答卷。成績?nèi)〉玫谋澈螅菍徳u(píng)審批人員在關(guān)鍵時(shí)期日夜堅(jiān)守、靠前服務(wù)的默默付出。今年9月,器審中心審評(píng)六部被授予“全國抗擊新冠肺炎疫情先進(jìn)集體”榮譽(yù)正是這份答卷最好的印證?!?/span>


02 


多個(gè)人工智能醫(yī)療器械獲批上市 


今年,我國人工智能醫(yī)療器械產(chǎn)品審批迎來重大突破。1月,北京昆侖醫(yī)云科技有限公司生產(chǎn)的創(chuàng)新產(chǎn)品“冠脈血流儲(chǔ)備分?jǐn)?shù)計(jì)算軟件”取得首張人工智能三類醫(yī)療器械注冊(cè)證;2月,樂普醫(yī)療的人工智能“心電分析軟件”獲注冊(cè)批準(zhǔn);6月,安德醫(yī)智的顱內(nèi)腫瘤磁共振影像輔助診斷軟件通過了三類醫(yī)療器械審批;7月,樂普醫(yī)療的人工智能“心電圖機(jī)”獲批;8月,深圳硅基智能科技有限公司生產(chǎn)的創(chuàng)新產(chǎn)品“糖尿病視網(wǎng)膜病變眼底圖像輔助診斷軟件”及上海鷹瞳醫(yī)療科技有限公司生產(chǎn)的創(chuàng)新產(chǎn)品“糖尿病視網(wǎng)膜病變眼底圖像輔助診斷軟件”獲批上市......截至12月16日,已有10個(gè)人工智能醫(yī)療器械產(chǎn)品獲批上市?!?/span>


點(diǎn)評(píng):當(dāng)前,人工智能在醫(yī)療器械領(lǐng)域的應(yīng)用愈發(fā)廣泛,已成為全行業(yè)關(guān)注的熱點(diǎn)和焦點(diǎn)。為了加快人工智能醫(yī)療器械的注冊(cè)速度,國家藥監(jiān)局不斷優(yōu)化審批程序、探索審評(píng)路徑,開通創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品審評(píng)審批綠色通道,制定全球首個(gè)相關(guān)產(chǎn)品的技術(shù)審評(píng)要點(diǎn),為這些產(chǎn)品的獲批打開了新通路。在政策紅利充分釋放、科研創(chuàng)新加速推進(jìn)的雙輪驅(qū)動(dòng)下,國產(chǎn)人工智能醫(yī)療器械從跟跑邁向并跑、領(lǐng)跑,未來潛力無限?!?/span>


03 


醫(yī)療器械拓展性臨床試驗(yàn)管理規(guī)定(試行)發(fā)布 


3月20日,國家藥監(jiān)局、國家衛(wèi)健委聯(lián)合發(fā)布《醫(yī)療器械拓展性臨床試驗(yàn)管理規(guī)定(試行)》,允許臨床初步觀察可能受益但尚未獲準(zhǔn)上市的產(chǎn)品,在知情同意和倫理審查的基礎(chǔ)上,用于尚無有效治療手段的危重患者。此外,規(guī)定允許醫(yī)療器械拓展性臨床試驗(yàn)的安全性數(shù)據(jù)用于注冊(cè)申請(qǐng)?!?/span>


點(diǎn)評(píng):民有所呼,政有所應(yīng)。《醫(yī)療器械拓展性臨床試驗(yàn)管理規(guī)定(試行)》的出臺(tái)是落實(shí)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》相關(guān)要求的具體呈現(xiàn),有利于患者得到及時(shí)治療,滿足公眾臨床需要,保護(hù)和促進(jìn)公眾健康;其安全性數(shù)據(jù)可用于注冊(cè)申請(qǐng)等規(guī)定,也有利于加快產(chǎn)品上市,進(jìn)一步推動(dòng)醫(yī)療器械研發(fā)創(chuàng)新?!?/span>


04 


我國首個(gè)使用境內(nèi)真實(shí)世界數(shù)據(jù)的醫(yī)療器械產(chǎn)品獲批上市 


3月26日,國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)了美國艾爾建公司“青光眼引流管”的注冊(cè),該產(chǎn)品在注冊(cè)中使用了在海南博鰲樂城先行區(qū)收集的臨床真實(shí)世界證據(jù)進(jìn)行人種差異評(píng)價(jià),成為國內(nèi)首個(gè)通過該途徑獲批的產(chǎn)品。 


點(diǎn)評(píng):相較于設(shè)計(jì)復(fù)雜的傳統(tǒng)大型臨床研究,真實(shí)世界研究極大縮短了臨床研究所需時(shí)間,成本低、速度快,對(duì)監(jiān)管部門、產(chǎn)業(yè)界和患者均有所裨益?!扒喙庋垡鞴堋鲍@批注冊(cè)是我國真實(shí)世界數(shù)據(jù)在醫(yī)療器械注冊(cè)審批領(lǐng)域應(yīng)用的里程碑事件,為后續(xù)產(chǎn)品的注冊(cè)提供了經(jīng)驗(yàn),也讓跨國企業(yè)更加關(guān)注真實(shí)世界數(shù)據(jù)應(yīng)用試點(diǎn)工作。 


05 


國家藥監(jiān)局部署開展2020年醫(yī)療器械“清網(wǎng)”行動(dòng) 


4月29日,國家藥監(jiān)局印發(fā)2020年醫(yī)療器械“清網(wǎng)行動(dòng)”工作方案,要求堅(jiān)持“線上”與“線下”聯(lián)動(dòng)、信息與產(chǎn)品結(jié)合的原則,強(qiáng)化落實(shí)醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)第三方平臺(tái)管理責(zé)任和醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)主體責(zé)任,落實(shí)藥品監(jiān)管部門屬地監(jiān)管責(zé)任,加大醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易監(jiān)測力度,嚴(yán)厲打擊違法違規(guī)行為。 


點(diǎn)評(píng):網(wǎng)絡(luò)絕非法外之地。今年是國家藥監(jiān)局在全國范圍內(nèi)部署開展醫(yī)療器械“清網(wǎng)”行動(dòng)的第二年,足以見證藥監(jiān)系統(tǒng)打擊網(wǎng)售違法違規(guī)醫(yī)療器械的堅(jiān)強(qiáng)態(tài)度和堅(jiān)定決心。針對(duì)網(wǎng)絡(luò)銷售具有的虛擬性、跨地域性、隱匿性、易轉(zhuǎn)移性等特點(diǎn),各地藥監(jiān)部門在行動(dòng)中積極創(chuàng)新監(jiān)管方式、豐富監(jiān)管手段,加大與公安機(jī)關(guān)的聯(lián)動(dòng),綜合運(yùn)用信息化技術(shù)發(fā)現(xiàn)識(shí)別隱藏的風(fēng)險(xiǎn)信號(hào),監(jiān)管針對(duì)性和有效性大大提升?!?/span>


06 


醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)(UDI)系統(tǒng)試點(diǎn)工作穩(wěn)步推進(jìn) 


7月24日,國家藥監(jiān)局召開醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)系統(tǒng)試點(diǎn)工作推進(jìn)會(huì),階段性總結(jié)醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)系統(tǒng)試點(diǎn)工作進(jìn)展和成效,推動(dòng)試點(diǎn)工作向縱深開展。9月29日,國家藥監(jiān)局、國家衛(wèi)健委和國家醫(yī)保局聯(lián)合發(fā)文,將醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)系統(tǒng)試點(diǎn)時(shí)間延長至2020年12月31日,首批9大類69個(gè)品種的第三類醫(yī)療器械將于2021年1月1日起實(shí)施。 


點(diǎn)評(píng):作為醫(yī)療器械的“身份證”,UDI是唯一、精準(zhǔn)識(shí)別醫(yī)療器械的基礎(chǔ),貫穿醫(yī)療器械生產(chǎn)、流通、使用各環(huán)節(jié),是國際醫(yī)療器械監(jiān)管領(lǐng)域關(guān)注的焦點(diǎn)和熱點(diǎn),也是我國推進(jìn)醫(yī)療器械智慧化監(jiān)管,實(shí)現(xiàn)醫(yī)療器械全生命周期管理的重要抓手。一年多來,UDI試點(diǎn)持續(xù)推進(jìn)、法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)不斷完善、數(shù)據(jù)平臺(tái)投入使用、創(chuàng)新應(yīng)用層出不窮。隨著UDI的正式實(shí)施,監(jiān)管、產(chǎn)業(yè)和公眾均將獲益?!?/span>


07 


國家藥監(jiān)局試點(diǎn)啟用醫(yī)療器械電子注冊(cè)證 


10月19日,國家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于試點(diǎn)啟用醫(yī)療器械電子注冊(cè)證的公告》,決定自2020年10月19日起,試點(diǎn)發(fā)放醫(yī)療器械電子注冊(cè)證,試點(diǎn)時(shí)間為2020年10月19日至2021年8月31日,發(fā)放范圍為公告發(fā)布之日起新批準(zhǔn)的國產(chǎn)第三類及進(jìn)口第二、三類首次注冊(cè)的醫(yī)療器械注冊(cè)證,注冊(cè)變更與延續(xù)注冊(cè)將視情況逐步發(fā)放?!?/span>


點(diǎn)評(píng):醫(yī)療器械注冊(cè)證邁入電子化時(shí)代。此舉旨在落實(shí)國務(wù)院關(guān)于深化“放管服”改革、優(yōu)化營商環(huán)境、推進(jìn)“互聯(lián)網(wǎng)+政務(wù)服務(wù)”工作的重要決策部署,為相關(guān)企業(yè)提供更加高效便捷的政務(wù)服務(wù)。企業(yè)能第一時(shí)間下載證件,并可通過手機(jī)APP查詢真?zhèn)?;在證件有效期屆滿前還能收到延續(xù)注冊(cè)短信提示……為行政相對(duì)人提供便利,讓政務(wù)服務(wù)更有溫度,為國家藥監(jiān)局點(diǎn)贊?!?/span>


08 


首屆全國醫(yī)療器械安全宣傳周舉辦 


10月19~25日,國家藥監(jiān)局在全國范圍內(nèi)組織開展了首屆全國醫(yī)療器械安全宣傳周活動(dòng)。該活動(dòng)以“弘揚(yáng)改革創(chuàng)新主旋律,提升產(chǎn)業(yè)發(fā)展新動(dòng)能”為重點(diǎn),堅(jiān)持需求導(dǎo)向和問題導(dǎo)向,在多個(gè)方面開展宣傳。活動(dòng)期間,各地藥監(jiān)部門同步聯(lián)動(dòng),通過舉辦形式多樣的活動(dòng),增強(qiáng)了公眾對(duì)醫(yī)療器械的認(rèn)識(shí)?!?/span>


點(diǎn)評(píng):開展全國醫(yī)療器械安全宣傳周活動(dòng),是推進(jìn)醫(yī)療器械科學(xué)監(jiān)管、促進(jìn)行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展、保障公眾用械安全的重要舉措。首屆全國醫(yī)療器械安全宣傳周以“安全用械 守護(hù)健康”為主題,突出醫(yī)療器械服務(wù)人民群眾生命健康的宗旨和使命。活動(dòng)為展示近年來我國醫(yī)療器械領(lǐng)域監(jiān)管創(chuàng)新工作及監(jiān)管政策、行業(yè)發(fā)展態(tài)勢以及取得的重要成果搭建了平臺(tái),也為公眾進(jìn)一步了解全方位了解醫(yī)療器械提供了契機(jī)。 


09 


《真實(shí)世界數(shù)據(jù)用于醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》發(fā)布 


11月26日,國家藥監(jiān)局發(fā)布《真實(shí)世界數(shù)據(jù)用于醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》,界定了真實(shí)世界數(shù)據(jù)、真實(shí)世界研究、真實(shí)世界證據(jù)等關(guān)鍵概念,提出11種真實(shí)世界證據(jù)用于醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)常見情形,明晰了真實(shí)世界數(shù)據(jù)用于醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)的路徑,進(jìn)一步拓寬了臨床數(shù)據(jù)來源?!?/span>


點(diǎn)評(píng):將真實(shí)世界數(shù)據(jù)用于醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià),逐漸受到國內(nèi)外監(jiān)管機(jī)構(gòu)、行業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)等相關(guān)方的廣泛重視。此外,利用真實(shí)世界數(shù)據(jù)進(jìn)行產(chǎn)品評(píng)價(jià)并作出相關(guān)監(jiān)管決策,有助于豐富臨床數(shù)據(jù)來源,對(duì)傳統(tǒng)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)形成了有力補(bǔ)充。指導(dǎo)原則為申請(qǐng)人使用醫(yī)療器械真實(shí)世界數(shù)據(jù)申報(bào)注冊(cè)以及監(jiān)管部門對(duì)該類臨床數(shù)據(jù)的技術(shù)審評(píng)提供了技術(shù)指導(dǎo),有助于促進(jìn)相關(guān)醫(yī)療器械盡早上市,惠及更多患者。 


10 


國家藥監(jiān)局部署加強(qiáng)集采中選冠脈支架質(zhì)量監(jiān)管 


11月,國家組織冠脈支架集中帶量采購落地。11月11日,國家藥監(jiān)局發(fā)布通知,部署加強(qiáng)國家集中帶量采購中選冠脈支架質(zhì)量監(jiān)管工作;11月25日,國家藥監(jiān)局組織召開國家集中帶量采購中選冠脈支架質(zhì)量安全監(jiān)管視頻會(huì),對(duì)加強(qiáng)中選產(chǎn)品質(zhì)量安全監(jiān)管工作進(jìn)行再部署、再強(qiáng)調(diào)、再落實(shí);12月10日,國家藥監(jiān)局副局長徐景和率督導(dǎo)調(diào)研組實(shí)地調(diào)研北京兩家中選冠脈支架生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)質(zhì)量管理情況?!?/span>


點(diǎn)評(píng):降價(jià)不能降質(zhì)。國家組織冠脈支架集中帶量采購是黨中央、國務(wù)院有效保障人民群眾身體健康和生命安全、減輕患者負(fù)擔(dān)、提升人民群眾幸福感和獲得感的重要舉措。冠脈支架納入國家集中帶量采購后,在價(jià)格大幅下降的同時(shí),質(zhì)量問題也引起廣泛關(guān)注。國家藥監(jiān)局接連做出加強(qiáng)集采中選冠脈支架質(zhì)量監(jiān)管的部署,就是要確保人民群眾真正用上物美價(jià)廉的好產(chǎn)品?!?/span>




注:文章來源于互聯(lián)網(wǎng)


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